IVVD · Nasdaq · ·
Следующая отчётность: 5 ноября 2026 г.
0,85 $-10,6 %закрытие 29 сент.
Invivyd, Inc. должна отчитаться 5 ноября 2026 г.. Дата взята из календаря отчётности Nasdaq, и компании иногда её переносят.
Квартал, закончившийся 30 июня 2026 г., против того же квартала годом ранее.
| Показатель | 3 месяца по30 июн. 2026 г. | 3 месяца по30 июн. 2025 г. | Изменение |
|---|---|---|---|
| Совокупная выручка | 14,3M $ | 11,8M $ | +21,20 % |
| Прибыль | -44,4M $ | -14,7M $ | -202,82 % |
| Прибыль на акцию | -0,14 $ | -0,12 $ | -16,67 % |
| Свободный денежный поток | -43,5M $ | -13,3M $ | -226,89 % |
Это отдельные кварталы, а не скользящий год: цифры в остальных разделах сайта охватывают двенадцать месяцев и будут гораздо больше. Сезонный бизнес сильно колеблется между ними: ServiceNow зарабатывает 2,0 млрд $ свободного денежного потока в декабрьском квартале и 0,5 млрд $ — в июньском.
Сравнение идёт с тем же кварталом годом ранее, а не с прогнозом аналитиков. Для «превзошла» или «не дотянула» нужен консенсус-прогноз — это лицензируемые данные, которых у нас нет, и ошибиться в них хуже, чем их не приводить.
“With our VYD2311 DECLARATION and LIBERTY clinical trials planned to wrap up in the coming weeks, we are looking forward to the next steps for vulnerable Americans,”
Приведено дословно из релиза и показывается только когда документ приписывает слова названному человеку.
Релизы выходят после закрытия или до открытия, поэтому движение — это следующая сессия.
VYD2311 is a novel monoclonal antibody (mAb) candidate being developed for COVID-19 to continue to address the urgent need for new prophylactic and therapeutic options. The pharmacokinetic profile and antiviral potency of VYD2311 may offer the ability to deliver clinically meaningful titer levels through more patient-friendly means such as an intramuscular route of administration. VYD2311 was engineered using Invivyd’s proprietary integrated technology platform and is the product of serial molecular evolution designed to generate an antibody optimized for neutralizing contemporary virus lineages. VYD2311 leverages the same antibody backbone as pemivibart, Invivyd’s investigational mAb granted emergency use authorization in the U.S. for the pre-exposure prophylaxis (PrEP) of symptomatic COVID-19 in certain immunocompromised patients, and adintrevimab, Invivyd’s investigational mAb that has a robust safety data package and demonstrated clinically meaningful results in global Phase 2/3 clinical trials for the prevention and treatment of COVID-19.
Собственное описание компании, как оно приведено в конце релиза.
Цитата и описание компании взяты из формы 8-K Invivyd, Inc. с пунктом 2.02, поданной 13 августа 2026 г.; таблица построена по квартальным отчётам. Читать релиз на EDGAR Цены акций скорректированы на дробления и дивиденды.
Стенограмма конференц-звонка для Invivyd, Inc. недоступна.