Загрузка компании
Humacyte, Inc.
HUMA · Nasdaq · ·
Следующая отчётность: 11 ноября 2026 г.
0,53 $-2,6 %закрытие 29 сент.
- 1M
- -17,9 %
- 6M
- -7,1 %
- 1Y
- -69,3 %
- 5Y
- -95,7 %
HUMA · Nasdaq · ·
Следующая отчётность: 11 ноября 2026 г.
0,53 $-2,6 %закрытие 29 сент.
Humacyte, Inc. должна отчитаться 11 ноября 2026 г.. Дата взята из календаря отчётности Nasdaq, и компании иногда её переносят.
Квартал, закончившийся 30 июня 2026 г., против того же квартала годом ранее.
| Показатель | 3 месяца по30 июн. 2026 г. | 3 месяца по30 июн. 2025 г. | Изменение |
|---|---|---|---|
| Совокупная выручка | 406K $ | 301K $ | +34,88 % |
| Прибыль | -36,8M $ | -37,7M $ | +2,27 % |
| Прибыль на акцию | -0,16 $ | -0,24 $ | +33,33 % |
| Свободный денежный поток | -22,2M $ | -27M $ | +17,85 % |
Это отдельные кварталы, а не скользящий год: цифры в остальных разделах сайта охватывают двенадцать месяцев и будут гораздо больше. Сезонный бизнес сильно колеблется между ними: ServiceNow зарабатывает 2,0 млрд $ свободного денежного потока в декабрьском квартале и 0,5 млрд $ — в июньском.
Сравнение идёт с тем же кварталом годом ранее, а не с прогнозом аналитиков. Для «превзошла» или «не дотянула» нужен консенсус-прогноз — это лицензируемые данные, которых у нас нет, и ошибиться в них хуже, чем их не приводить.
“Our second quarter and recent weeks have been a transformative period for Humacyte and our pipeline expansion, led by the presentation of breakthrough top-line interim results from our V012 Phase 3 trial in female dialysis access patients at the Society of Vascular Surgery’s (SVS) Vascular Annual Meeting (VAM) in Boston,”
Приведено дословно из релиза и показывается только когда документ приписывает слова названному человеку.
Релизы выходят после закрытия или до открытия, поэтому движение — это следующая сессия.
Humacyte, Inc. (Nasdaq: HUMA) is developing a disruptive biotechnology platform to deliver universally implantable bioengineered human tissues, advanced tissue constructs, and organ systems designed to improve the lives of patients and transform the practice of medicine. The Company develops and manufactures acellular tissues to treat a wide range of diseases, injuries, and chronic conditions. Humacyte’s Biologics License Application for the acellular tissue engineered vessel (ATEV) in the vascular trauma indication was approved by the FDA in December 2024. ATEVs are also currently in late-stage clinical trials targeting other vascular applications, including arteriovenous (AV) access for hemodialysis and peripheral artery disease (PAD). Preclinical development is also underway in coronary artery bypass grafts, pediatric heart surgery, treatment of type 1 diabetes, and multiple novel cell and tissue applications. Humacyte’s 6mm ATEV for AV access in hemodialysis was the first product candidate to receive the FDA’s Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) designation and has also received FDA Fast Track designation. Humacyte’s 6mm ATEV for urgent arterial repair following extremity vascular trauma and for advanced PAD also have received RMAT designations. The ATEV received priority designation for the treatment of vascular trauma by the U.S. Secretary of Defense.
Собственное описание компании, как оно приведено в конце релиза.
Цитата и описание компании взяты из формы 8-K Humacyte, Inc. с пунктом 2.02, поданной 12 августа 2026 г.; таблица построена по квартальным отчётам. Читать релиз на EDGAR Цены акций скорректированы на дробления и дивиденды.
Стенограмма конференц-звонка для Humacyte, Inc. недоступна.