0,31 $-4,2 %закрытие 13 нояб.
Данные по 30 сентября 2026 г., из отчёта 10-Q, поданного 12 ноября 2026 г.
Just reported
From EyePoint, Inc.'s results release of 12 ноября 2026 г.; its quarterly report has since been filed.
Actual
756K $
-22 % y/y
+49 % q/q
Guided
—
No guide given
Actual
-1,07 $
Guided
—
No guide given
Actual
-96,9M $
| Показатель | 3 месяца по30 сент. 2026 г. | 3 месяца по30 сент. 2025 г. | Изменение |
|---|---|---|---|
| Совокупная выручка | 756K $ | 966K $ | -21,74 % |
| Прибыль | -95,6M $ | -59,7M $ | -60,07 % |
| Прибыль на акцию | -1,07 $ | -0,85 $ | -25,88 % |
| Свободный денежный поток | -88M $ | -60,2M $ | -46,33 % |
Это отдельные кварталы, а не скользящий год: цифры в остальных разделах сайта охватывают двенадцать месяцев и будут гораздо больше. Сезонный бизнес сильно колеблется между ними: ServiceNow зарабатывает 2,0 млрд $ свободного денежного потока в декабрьском квартале и 0,5 млрд $ — в июньском.
Сравнение идёт с тем же кварталом годом ранее, а не с прогнозом аналитиков. Для «превзошла» или «не дотянула» нужен консенсус-прогноз — это лицензируемые данные, которых у нас нет, и ошибиться в них хуже, чем их не приводить.
EyePoint, Inc. reported on 12 ноября 2026 г.. We are fetching the call transcript; its summary follows once the transcript is in.
“The recent Phase 3 wet AMD data demonstrated DURAVYU’s ability to control fluid and maintain retinal anatomy through Week 56, along with a favorable safety profile that included every six-month redosing. This important data supports our strategic decision to prioritize our resources on DME, where we believe there is strong scientific and clinical rationale for DURAVYU as a durable treatment option for this vision threatening exudative disease.”
Приведено дословно из релиза и показывается только когда документ приписывает слова названному человеку.
Релизы выходят до открытия или после закрытия, поэтому окно — от закрытия перед днём отчёта до закрытия сессии после него: реакция попадает в него в обоих случаях.
Inc. (Nasdaq: EYPT) is a clinical-stage biopharmaceutical company committed to developing and commercializing innovative therapeutics to improve the lives of patients with serious retinal diseases. The Company’s lead product candidate, DURAVYU, is an innovative investigational sustained delivery treatment for serious retinal diseases combining vorolanib, a selective and patent-protected tyrosine kinase inhibitor, with EyePoint’s proprietary bioerodible Durasert E sustained-delivery technology. DURAVYU is currently being evaluated in Phase 3 pivotal trials for diabetic macular edema (DME). The Company is committed to partnering with the retinal community to improve patient lives while creating long-term value, with four approved drugs over three decades and tens of thousands of eyes treated with EyePoint innovation. EyePoint is headquartered in Watertown, Massachusetts, with a commercial manufacturing facility in Northbridge, Massachusetts. Vorolanib is licensed to EyePoint exclusively by Equinox Sciences, a Betta Pharmaceuticals affiliate, for the localized treatment of all ophthalmic diseases outside of China, Macao, Hong Kong and Taiwan. DURAVYU has been conditionally accepted by the FDA as the proprietary name for EYP-1901. DURAVYU is an investigational product; it has not been approved by the FDA. FDA approval and the timeline for potential approval is uncertain.
Собственное описание компании, как оно приведено в конце релиза.
Цитата и описание компании взяты из формы 8-K EyePoint, Inc. с пунктом 2.02, поданной 12 ноября 2026 г.; таблица построена по квартальным отчётам. Читать релиз на EDGAR Цены акций скорректированы на дробления и дивиденды.
Guided
—
No guide given
Set against the company's own guidance and the same quarter a year earlier, not analysts' estimates, which we do not hold. Adjusted figures are the company's own non-GAAP measures, as stated in the release.