Enliven Therapeutics, Inc.

Что Enliven Therapeutics, Inc. отчитала 5 ноября 2026 г.

Квартал, закончившийся 30 сентября 2026 г., против того же квартала годом ранее.

Это отдельные кварталы, а не скользящий год: цифры в остальных разделах сайта охватывают двенадцать месяцев и будут гораздо больше. Сезонный бизнес сильно колеблется между ними: ServiceNow зарабатывает 2,0 млрд $ свободного денежного потока в декабрьском квартале и 0,5 млрд $ — в июньском.

Сравнение идёт с тем же кварталом годом ранее, а не с прогнозом аналитиков. Для «превзошла» или «не дотянула» нужен консенсус-прогноз — это лицензируемые данные, которых у нас нет, и ошибиться в них хуже, чем их не приводить.

Что сказал менеджмент

“This quarter marked an important milestone for Enliven as we reached alignment with the FDA on the final design of ENABLE-2, providing a clear path to initiate our first pivotal trial,”

Приведено дословно из релиза и показывается только когда документ приписывает слова названному человеку.

Как отреагировала цена акции

Релизы выходят до открытия или после закрытия, поэтому окно — от закрытия перед днём отчёта до закрытия сессии после него: реакция попадает в него в обоих случаях.

Чем занимается Enliven Therapeutics, Inc.

(ELVN-001) Relcobatinib (ELVN-001) is a potent, highly selective, potentially best-in-class small molecule kinase inhibitor designed to specifically target the BCR::ABL1 gene fusion, the oncogenic driver for patients living with CML. As a highly selective active-site TKI, relcobatinib has a mechanism of action that is complementary to allosteric BCR::ABL1 inhibitors, which may play an increasingly important role in the standard of care. Relcobatinib was also designed to have activity against the T315I mutation, the most common BCR::ABL1 mutation, which confers resistance to nearly all approved TKIs, as well as activity against mutations known to confer resistance to allosteric BCR::ABL1 inhibitors. About the ENABLE-2 Trial ENABLE-2 is a planned randomized Phase 3 trial of relcobatinib in adults with CML previously treated with one or more TKIs. The trial is expected to enroll approximately 450 patients, who will be randomized 1:1 to receive relcobatinib 80 mg once daily or an investigator-selected second-generation TKI (dasatinib, nilotinib, or bosutinib). The primary endpoint is major molecular response (MMR) at Week 24, which could support accelerated approval, with MMR at Week 96 serving as the key secondary endpoint that could support full approval.

Собственное описание компании, как оно приведено в конце релиза.