DSGN · Nasdaq · ·
Следующая отчётность: 4 ноября 2026 г.
12,64 $+2,2 %закрытие 29 сент.
Design Therapeutics, Inc. должна отчитаться 4 ноября 2026 г.. Дата взята из календаря отчётности Nasdaq, и компании иногда её переносят.
Квартал, закончившийся 30 июня 2026 г., против того же квартала годом ранее.
| Показатель | 3 месяца по30 июн. 2026 г. | 3 месяца по30 июн. 2025 г. | Изменение |
|---|---|---|---|
| Совокупная выручка | 0,00 $ | 0,00 $ | — |
| Прибыль | -20,2M $ | -19,1M $ | -5,67 % |
| Прибыль на акцию | -0,32 $ | -0,34 $ | +5,88 % |
| Свободный денежный поток | -15,5M $ | -14,5M $ | -7,00 % |
Это отдельные кварталы, а не скользящий год: цифры в остальных разделах сайта охватывают двенадцать месяцев и будут гораздо больше. Сезонный бизнес сильно колеблется между ними: ServiceNow зарабатывает 2,0 млрд $ свободного денежного потока в декабрьском квартале и 0,5 млрд $ — в июньском.
Сравнение идёт с тем же кварталом годом ранее, а не с прогнозом аналитиков. Для «превзошла» или «не дотянула» нужен консенсус-прогноз — это лицензируемые данные, которых у нас нет, и ошибиться в них хуже, чем их не приводить.
“Design continued its strong operational execution in the second quarter building on the positive RESTORE-FA data reported in May. Those four-week data demonstrated the ability of DT-216P2 to increase endogenous frataxin and its potential to deliver a differentiated, best-in-disease therapy for Friedreich ataxia,”
Приведено дословно из релиза и показывается только когда документ приписывает слова названному человеку.
Релизы выходят после закрытия или до открытия, поэтому движение — это следующая сессия.
Design Therapeutics is a clinical-stage biotechnology company developing a new class of therapies based on its platform of GeneTAC ® gene targeted chimera small molecules. The company’s GeneTAC ® molecules are designed to either dial up or dial down the expression of a specific disease-causing gene to address the underlying cause of disease. In addition to its clinical-stage GeneTAC ® programs, DT-216P2, in development for patients with Friedreich ataxia, DT-168, for Fuchs endothelial corneal dystrophy, and DT-818, for myotonic dystrophy type-1, the company is advancing a program in Huntington’s disease. Discovery efforts are underway for multiple genomic medicines.
Собственное описание компании, как оно приведено в конце релиза.
Цитата и описание компании взяты из формы 8-K Design Therapeutics, Inc. с пунктом 2.02, поданной 3 августа 2026 г.; таблица построена по квартальным отчётам. Читать релиз на EDGAR Цены акций скорректированы на дробления и дивиденды.
Стенограмма конференц-звонка для Design Therapeutics, Inc. недоступна.