Benitec Biopharma Inc.

Что Benitec Biopharma Inc. отчитала 14 сентября 2026 г.

Квартал, закончившийся 31 марта 2026 г., против того же квартала годом ранее.

Это отдельные кварталы, а не скользящий год: цифры в остальных разделах сайта охватывают двенадцать месяцев и будут гораздо больше. Сезонный бизнес сильно колеблется между ними: ServiceNow зарабатывает 2,0 млрд $ свободного денежного потока в декабрьском квартале и 0,5 млрд $ — в июньском.

Сравнение идёт с тем же кварталом годом ранее, а не с прогнозом аналитиков. Для «превзошла» или «не дотянула» нужен консенсус-прогноз — это лицензируемые данные, которых у нас нет, и ошибиться в них хуже, чем их не приводить.

Конференц-звонки по итогам квартала

Стенограмма конференц-звонка для Benitec Biopharma Inc. недоступна.

Что сказал менеджмент

“This has been an important year of clinical execution for Benitec and for the continued development of BB-301,”

Приведено дословно из релиза и показывается только когда документ приписывает слова названному человеку.

Как отреагировала цена акции

Релизы выходят после закрытия или до открытия, поэтому движение — это следующая сессия.

Чем занимается Benitec Biopharma Inc.

BB-301 is a novel, modified AAV9 capsid expressing a unique, single bifunctional construct promoting co-expression of both codon-optimized Poly-A Binding Protein Nuclear-1 (PABPN1) and two small inhibitory RNAs (siRNAs) against mutant PABPN1 (the causative gene for OPMD). The two siRNAs are modeled into microRNA backbones to silence expression of faulty mutant PABPN1, while allowing expression of the codon-optimized PABPN1 to replace the mutant with a functional version of the protein. BB-301 is administered locally, in a one-time procedure, to the muscles in the throat that drive the swallowing process, an approach designed to maximize local benefit and minimize systemic exposure. We believe the silence and replace mechanism of BB-301 is uniquely positioned for the treatment of OPMD by slowing or halting mutant PABPN1 expression while simultaneously providing a functional replacement protein. BB-301 has received Orphan Drug Designation from the EMA and Orphan Drug and Fast Track Designations from the FDA and is currently being evaluated in a Phase 1b/2a, first-in-human, open-label dose escalation study to evaluate the safety and clinical activity of intramuscular doses of BB-301 administered to subjects with OPMD (NCT06185673).

Собственное описание компании, как оно приведено в конце релиза.