ARGX · Nasdaq · ·
Следующая отчётность: 29 октября 2026 г.
970,42 $-0,2 %закрытие 29 сент.
Argenx SE должна отчитаться 29 октября 2026 г.. Дата взята из календаря отчётности Nasdaq, и компании иногда её переносят.
Квартал, закончившийся 31 марта 2026 г., против того же квартала годом ранее.
| Показатель | 3 месяца по31 мар. 2026 г. | 3 месяца по31 мар. 2024 г. | Изменение |
|---|---|---|---|
| Прибыль | 366M $ | -61,6M $ | +694,18 % |
Это отдельные кварталы, а не скользящий год: цифры в остальных разделах сайта охватывают двенадцать месяцев и будут гораздо больше. Сезонный бизнес сильно колеблется между ними: ServiceNow зарабатывает 2,0 млрд $ свободного денежного потока в декабрьском квартале и 0,5 млрд $ — в июньском.
Сравнение идёт с тем же кварталом годом ранее, а не с прогнозом аналитиков. Для «превзошла» или «не дотянула» нужен консенсус-прогноз — это лицензируемые данные, которых у нас нет, и ошибиться в них хуже, чем их не приводить.
Стенограмма конференц-звонка для Argenx SE недоступна.
“Our strong second quarter performance reflects continued execution of our Vision 2030 strategy and our commitment to accelerate immunology innovation,”
Приведено дословно из релиза и показывается только когда документ приписывает слова названному человеку.
VYVGART® (efgartigimod alfa fcab) is a first-in-class human IgG1 antibody fragment that binds to the neonatal Fc receptor (FcRn), resulting in the reduction of circulating IgG autoantibodies. VYVGART Hytrulo® is a subcutaneous combination of efgartigimod alfa (VYVGART) and recombinant human hyaluronidase PH20 (rHuPH20), Halozyme’s ENHANZE® drug delivery technology to facilitate subcutaneous injection delivery of biologics. VYVGART is approved for generalized myasthenia gravis (gMG) and immune thrombocytopenia (Japan only). VYVGART Hytrulo is approved for gMG and chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP). VYVGART Hytrulo may be marketed under different proprietary names in other regions. About argenx argenx is a global immunology company committed to improving the lives of people suffering from severe autoimmune diseases. Partnering with leading academic researchers through its Immunology Innovation Program (IIP), argenx aims to translate immunology breakthroughs into a world-class portfolio of novel antibody-based medicines. argenx developed and is commercializing the first approved neonatal Fc receptor (FcRn) blocker and is evaluating its broad potential in multiple serious autoimmune diseases while advancing several earlier stage experimental medicines within its therapeutic franchises.
Собственное описание компании, как оно приведено в конце релиза.
Цитата и описание компании взяты из формы 6-K с результатами, поданной Argenx SE 23 июля 2026 г.; таблица построена по квартальным отчётам. Читать релиз на EDGAR Цены акций скорректированы на дробления и дивиденды.