VTVT · Nasdaq · ·
Următoarele rezultate: 5 noiembrie 2026
30,01 USD-2,5 %închidere 29 sept.
vTv Therapeutics Inc. urmează să raporteze următoarele rezultate pe 5 noiembrie 2026. Data provine din calendarul de rezultate Nasdaq, iar companiile o mută uneori.
Trimestrul încheiat la 30 iunie 2026, față de același trimestru cu un an în urmă.
| Indicator | 3 luni până la30 iun. 2026 | 3 luni până la30 iun. 2025 | Variație |
|---|---|---|---|
| Venituri totale | 0,00 USD | 0,00 USD | — |
| Profit | -13,1M USD | -6M USD | -115,91 % |
| Flux de numerar liber | -2,9M USD | -6,4M USD | +54,59 % |
Acestea sunt trimestre individuale, nu un an mobil — cifrele din restul site-ului acoperă douăsprezece luni și vor fi mult mai mari. O afacere sezonieră oscilează mult între cele două: ServiceNow produce 2,0 mld. $ flux de numerar liber în trimestrul din decembrie și 0,5 mld. $ în cel din iunie.
Comparat cu același trimestru cu un an în urmă, nu cu o prognoză de analiști. Un „beat” sau un „miss” cere o estimare de consens, un dat licențiat pe care nu îl avem — iar a greși este mai rău decât a-l omite.
Pentru vTv Therapeutics Inc. nu este disponibilă nicio transcriere a unei conferințe de rezultate.
“Cadisegliatin has been specifically designed to address the significant unmet need of hypoglycemia, a major limiting factor in achieving optimal blood glucose control in T1D,”
Citat cuvânt cu cuvânt din comunicat și afișat doar atunci când raportarea îl atribuie unei persoane numite.
Comunicatele apar după închidere sau înainte de deschidere, deci mișcarea este cea a ședinței următoare.
Cadisegliatin (TTP399) is a novel, oral small molecule, liver-selective glucokinase activator being investigated in the U.S. as a potential first-in-class oral adjunctive treatment for T1D. In non-clinical studies, cadisegliatin acted selectively on the liver and increased the activity of glucokinase independently from insulin. These studies support clinical investigation of whether c adisegliatin can improve glycemic control through hepatic glucose uptake and glycogen storage. Cadisegliatin has been granted Breakthrough Therapy designation by the U.S. Food and Drug Administration (FDA). Cadisegliatin is under investigation, and the safety and efficacy have not been established. There is no guarantee that this product will receive health authority approval or become commercially available for the use being investigat ed.
Descrierea proprie a companiei, așa cum apare la finalul comunicatului.
Citatul și descrierea companiei provin din raportul 8-K la punctul 2.02 depus de vTv Therapeutics Inc. pe 6 august 2026; tabelul este construit din rapoartele trimestriale. Citește comunicatul pe EDGAR Prețurile sunt ajustate pentru splituri și dividende.