20,03 USD+1,3 %închidere 13 nov.
Cifre până la 30 septembrie 2026, din 10-Q depus pe 10 noiembrie 2026
Trimestrul încheiat la 30 septembrie 2026, față de același trimestru cu un an în urmă.
| Indicator | 3 luni până la30 sept. 2026 | 3 luni până la30 sept. 2025 | Variație |
|---|---|---|---|
| Profit | -51,1M USD | -29,9M USD | -71,16 % |
| Profit pe acțiune | -0,74 USD | -0,50 USD | -48,00 % |
| Flux de numerar liber | -32,3M USD | -22,4M USD | -44,08 % |
Acestea sunt trimestre individuale, nu un an mobil — cifrele din restul site-ului acoperă douăsprezece luni și vor fi mult mai mari. O afacere sezonieră oscilează mult între cele două: ServiceNow produce 2,0 mld. $ flux de numerar liber în trimestrul din decembrie și 0,5 mld. $ în cel din iunie.
Comparat cu același trimestru cu un an în urmă, nu cu o prognoză de analiști. Un „beat” sau un „miss” cere o estimare de consens, un dat licențiat pe care nu îl avem — iar a greși este mai rău decât a-l omite.
Tyra Biosciences, Inc. reported on 10 noiembrie 2026. We are fetching the call transcript; its summary follows once the transcript is in.
“2026 has been a defining year for TYRA. With the initial results from SURF302 in the ablative setting, we believe dabogratinib has the potential to be the first oral FGFR3-selective inhibitor in intermediate-risk non-muscle invasive bladder cancer (IR NMIBC), reinforcing our conviction in the potential of precision FGFR3 inhibition to fundamentally change the treatment paradigm for patients,”
Citat cuvânt cu cuvânt din comunicat și afișat doar atunci când raportarea îl atribuie unei persoane numite.
Comunicatele apar înainte de deschidere sau după închidere, așa că intervalul merge de la închiderea dinaintea zilei raportului până la închiderea ședinței de după — reacția intră în el în ambele cazuri.
(formerly TYRA-300) Dabogratinib is TYRA’s lead precision medicine candidate stemming from its in-house SNÅP platform. Dabogratinib is an investigational, oral, FGFR3-selective inhibitor currently in Phase 2 development for the treatment of urologic cancers and skeletal dysplasias, specifically LG-UTUC, low-grade IR NMIBC and ACH. We believe dabogratinib was the first orally available, FGFR3-selective inhibitor to enter clinical development, and it has been studied in more than 200 individuals to date across multiple clinical and healthy volunteer studies. Oral dabogratinib is currently advancing in three Phase 2 clinical trials for LG-UTUC (SURF303), low-grade IR NMIBC (SURF302), and ACH (BEACH301). The FDA has granted Orphan Drug Designation and Rare Pediatric Disease Designation to oral dabogratinib for the treatment of achondroplasia. Please visit the Patients page of our website
Descrierea proprie a companiei, așa cum apare la finalul comunicatului.
Citatul și descrierea companiei provin din raportul 8-K la punctul 2.02 depus de Tyra Biosciences, Inc. pe 10 noiembrie 2026; tabelul este construit din rapoartele trimestriale. Citește comunicatul pe EDGAR Prețurile sunt ajustate pentru splituri și dividende.