TSHA · Nasdaq · ·
Următoarele rezultate: 3 noiembrie 2026
5,00 USD+0,2 %închidere 29 sept.
Taysha Gene Therapies, Inc. urmează să raporteze următoarele rezultate pe 3 noiembrie 2026. Data provine din calendarul de rezultate Nasdaq, iar companiile o mută uneori.
Trimestrul încheiat la 30 iunie 2026, față de același trimestru cu un an în urmă.
| Indicator | 3 luni până la30 iun. 2026 | 3 luni până la30 iun. 2025 | Variație |
|---|---|---|---|
| Venituri totale | 0,00 USD | 2M USD | -100,00 % |
| Profit | -46,6M USD | -26,9M USD | -73,50 % |
| Profit pe acțiune | -0,13 USD | -0,09 USD | -44,44 % |
| Flux de numerar liber | -40,4M USD | -20,2M USD | -100,28 % |
Acestea sunt trimestre individuale, nu un an mobil — cifrele din restul site-ului acoperă douăsprezece luni și vor fi mult mai mari. O afacere sezonieră oscilează mult între cele două: ServiceNow produce 2,0 mld. $ flux de numerar liber în trimestrul din decembrie și 0,5 mld. $ în cel din iunie.
Comparat cu același trimestru cu un an în urmă, nu cu o prognoză de analiști. Un „beat” sau un „miss” cere o estimare de consens, un dat licențiat pe care nu îl avem — iar a greși este mai rău decât a-l omite.
“During the second quarter, we continued to execute against our clinical development strategy for TSHA-102 while advancing key commercial and manufacturing readiness initiatives in support of a potential BLA submission,”
Citat cuvânt cu cuvânt din comunicat și afișat doar atunci când raportarea îl atribuie unei persoane numite.
Comunicatele apar după închidere sau înainte de deschidere, deci mișcarea este cea a ședinței următoare.
TSHA-102 is a self-complementary intrathecally delivered AAV9 investigational gene transfer therapy in clinical evaluation for Rett syndrome. Designed as a one-time treatment, TSHA-102 aims to address the genetic root cause of the disease by delivering a functional form of MECP2 to cells in the CNS. TSHA-102 utilizes a novel miRNA-Responsive Auto-Regulatory Element (miRARE) technology designed to mediate levels of MECP2 in the CNS on a cell-by-cell basis without risk of overexpression. TSHA-102 has received Breakthrough Therapy, Regenerative Medicine Advanced Therapy, Fast Track and Orphan Drug and Rare Pediatric Disease designations from the FDA, Orphan Drug designation from the European Commission and Innovative Licensing and Access Pathway designation from the Medicines and Healthcare products Regulatory Agency.
Descrierea proprie a companiei, așa cum apare la finalul comunicatului.
Citatul și descrierea companiei provin din raportul 8-K la punctul 2.02 depus de Taysha Gene Therapies, Inc. pe 11 august 2026; tabelul este construit din rapoartele trimestriale. Citește comunicatul pe EDGAR Prețurile sunt ajustate pentru splituri și dividende.
Pentru Taysha Gene Therapies, Inc. nu este disponibilă nicio transcriere a unei conferințe de rezultate.