Relmada Therapeutics, Inc.

Ce a raportat Relmada Therapeutics, Inc. la 6 august 2026

Trimestrul încheiat la 31 martie 2020, față de același trimestru cu un an în urmă.

Acestea sunt trimestre individuale, nu un an mobil — cifrele din restul site-ului acoperă douăsprezece luni și vor fi mult mai mari. O afacere sezonieră oscilează mult între cele două: ServiceNow produce 2,0 mld. $ flux de numerar liber în trimestrul din decembrie și 0,5 mld. $ în cel din iunie.

Comparat cu același trimestru cu un an în urmă, nu cu o prognoză de analiști. Un „beat” sau un „miss” cere o estimare de consens, un dat licențiat pe care nu îl avem — iar a greși este mai rău decât a-l omite.

Conferințe de rezultate

Pentru Relmada Therapeutics, Inc. nu este disponibilă nicio transcriere a unei conferințe de rezultate.

Ce a spus conducerea

“Relmada has entered a critical execution phase as we prepare NDV-01 for registrational development. With FDA alignment, a robust clinical dataset, an experienced leadership team, and capital expected to fund operations through completion of the Phase 3 RESCUE program, we believe the Company is well positioned to create significant long-term value,”

Citat cuvânt cu cuvânt din comunicat și afișat doar atunci când raportarea îl atribuie unei persoane numite.

Cum a reacționat prețul

Comunicatele apar după închidere sau înainte de deschidere, deci mișcarea este cea a ședinței următoare.

Cu ce se ocupă Relmada Therapeutics, Inc.

NDV-01 is a novel, sustained-release, intravesical formulation of gemcitabine and docetaxel (Gem/Doce) being developed for the treatment of non-muscle invasive bladder cancer (NMIBC). The formulation is engineered to provide prolonged bladder retention and sustained drug release over approximately 10 days. By forming a soft intravesical matrix, NDV-01 is designed to increase local drug exposure while limiting systemic toxicity. The treatment can be administered conveniently in an office setting in under 5 minutes without the need for anesthesia or specialized equipment. NDV-01 is encompassed by multiple patent applications that if issued, could provide protection until 2047. About the NDV-01 Phase 3 RESCUE Registrational Pathways: Relmada has received written FDA feedback confirming alignment on two registrational development pathways for NDV-01, including study design, patient populations, and primary endpoints. The Company expects to submit an IND by year-end 2026 and initiate the Phase 3 RESCUE program upon IND clearance. 3

Descrierea proprie a companiei, așa cum apare la finalul comunicatului.