PMVP · Nasdaq · ·
Următoarele rezultate: 11 noiembrie 2026
1,44 USD+4,7 %închidere 29 sept.
PMV Pharmaceuticals, Inc. urmează să raporteze următoarele rezultate pe 11 noiembrie 2026. Data provine din calendarul de rezultate Nasdaq, iar companiile o mută uneori.
Trimestrul încheiat la 30 iunie 2026, față de același trimestru cu un an în urmă.
| Indicator | 3 luni până la30 iun. 2026 | 3 luni până la30 iun. 2025 | Variație |
|---|---|---|---|
| Profit | -18,1M USD | -21,2M USD | +14,73 % |
| Profit pe acțiune | -0,34 USD | -0,41 USD | +17,07 % |
| Flux de numerar liber | -14,6M USD | -18,3M USD | +20,40 % |
Acestea sunt trimestre individuale, nu un an mobil — cifrele din restul site-ului acoperă douăsprezece luni și vor fi mult mai mari. O afacere sezonieră oscilează mult între cele două: ServiceNow produce 2,0 mld. $ flux de numerar liber în trimestrul din decembrie și 0,5 mld. $ în cel din iunie.
Comparat cu același trimestru cu un an în urmă, nu cu o prognoză de analiști. Un „beat” sau un „miss” cere o estimare de consens, un dat licențiat pe care nu îl avem — iar a greși este mai rău decât a-l omite.
Pentru PMV Pharmaceuticals, Inc. nu este disponibilă nicio transcriere a unei conferințe de rezultate.
“The PYNNACLE clinical trial continues to progress remarkably well, thanks to the dedication and outstanding execution of the clinical investigators, their teams, and ours,”
Citat cuvânt cu cuvânt din comunicat și afișat doar atunci când raportarea îl atribuie unei persoane numite.
Comunicatele apar după închidere sau înainte de deschidere, deci mișcarea este cea a ședinței următoare.
Rezatapopt (PC14586) is a first-in-class, small molecule, p53 reactivator designed to selectively bind to the pocket in the p53 Y220C mutant protein, restoring the wild-type tumor-suppressor function. The U.S. Food and Drug Administration granted Fast Track designation to rezatapopt for the treatment of patients with locally advanced or metastatic solid tumors with a p53 Y220C mutation and Orphan Drug Designation for the treatment of TP53 Y220C positive ovarian cancer, fallopian tube cancer, and primary peritoneal cancer. About the PYNNACLE Clinical Trial The ongoing Phase 1/2 PYNNACLE clinical trial is evaluating rezatapopt in patients with advanced solid tumors harboring a TP53 Y220C mutation. The primary objective of the Phase 1 portion of the clinical trial was to determine the maximum tolerated dose and recommended Phase 2 dose (RP2D) of rezatapopt when administered orally to patients. Safety, tolerability, pharmacokinetics and effects on biomarkers were also assessed. The Phase 2 portion is a registrational, single arm, expansion basket clinical trial comprising five cohorts (ovarian, lung, breast, and endometrial cancers, and other solid tumors) with the primary objective of evaluating the efficacy of rezatapopt at the RP2D in patients with TP53 Y220C advanced solid tumors, conducted across approximately 70 sites.
Descrierea proprie a companiei, așa cum apare la finalul comunicatului.
Citatul și descrierea companiei provin din raportul 8-K la punctul 2.02 depus de PMV Pharmaceuticals, Inc. pe 14 august 2026; tabelul este construit din rapoartele trimestriale. Citește comunicatul pe EDGAR Prețurile sunt ajustate pentru splituri și dividende.