15,47 USD-0,8 %închidere 13 nov.
Cifre până la 31 august 2026, din 10-Q depus pe 13 octombrie 2026
Nurix licenses rights to experimental cancer drugs and protein-degradation research to pharmaceutical companies, while developing its own cancer and immune-disease medicines.
Trimestrul încheiat la 31 august 2026, față de același trimestru cu un an în urmă.
| Indicator | 3 luni până la31 aug. 2026 | 3 luni până la31 aug. 2025 | Variație |
|---|---|---|---|
| Venituri totale | 673,1M USD | 7,9M USD | +8.426,27 % |
| Profit | 549,8M USD | -86,4M USD | +736,20 % |
| Profit pe acțiune | 4,73 USD | -1,03 USD | +559,22 % |
| Flux de numerar liber | 614,2M USD | -60,1M USD | +1.122,10 % |
Acestea sunt trimestre individuale, nu un an mobil — cifrele din restul site-ului acoperă douăsprezece luni și vor fi mult mai mari. O afacere sezonieră oscilează mult între cele două: ServiceNow produce 2,0 mld. $ flux de numerar liber în trimestrul din decembrie și 0,5 mld. $ în cel din iunie.
Comparat cu același trimestru cu un an în urmă, nu cu o prognoză de analiști. Un „beat” sau un „miss” cere o estimare de consens, un dat licențiat pe care nu îl avem — iar a greși este mai rău decât a-l omite.
“The third quarter marked an important transition for Nurix as we moved bexobrutideg into Phase 3 development in CLL and began executing a broader clinical strategy designed to realize its potential across lines of therapy in both oncology and auto-immune disease,”
Citat cuvânt cu cuvânt din comunicat și afișat doar atunci când raportarea îl atribuie unei persoane numite.
Comunicatele apar înainte de deschidere sau după închidere, așa că intervalul merge de la închiderea dinaintea zilei raportului până la închiderea ședinței de după — reacția intră în el în ambele cazuri.
(NX-5948) Bexobrutideg (NX-5948) is an investigational, orally bioavailable, brain-penetrant, highly selective small-molecule degrader of Bruton’s tyrosine kinase (BTK) being developed by Nurix and Roche across malignant hematology, immunology and neurology. Bexobrutideg is currently being evaluated in a broad clinical development program in patients with CLL, including DAYBreak CLL-201 (NCT07221500), a pivotal single-arm Phase 2 study in relapsed/refractory CLL; DAYBreak CLL-306 (NCT07516093), a randomized Phase 3 trial comparing bexobrutideg with pirtobrutinib in relapsed/refractory CLL/SLL; NX-5948-203 (NCT07520006), a Phase 1b/2 study evaluating bexobrutideg in combination with venetoclax with or without an anti-CD20 antibody in relapsed/refractory and treatment-naïve CLL; and NX-5948-301 (NCT05131022), a Phase 1a/1b study in relapsed/refractory B-cell malignancies. Additional information about these clinical trials can be found at clinicaltrials.gov.
Descrierea proprie a companiei, așa cum apare la finalul comunicatului.
Citatul și descrierea companiei provin din raportul 8-K la punctul 2.02 depus de Nurix Therapeutics, Inc. pe 13 octombrie 2026; tabelul este construit din rapoartele trimestriale. Citește comunicatul pe EDGAR Prețurile sunt ajustate pentru splituri și dividende.
Pentru Nurix Therapeutics, Inc. nu este disponibilă nicio transcriere a unei conferințe de rezultate.
Results released 13 octombrie 2026, before the market closed
Shares were essentially flat as Roche financing and Phase 3 progress were offset by one-off-heavy earnings and the discontinued NX-2127 program.
Into the report: -11,7 % over a month, -3,6 % over three months, -20,3 % from the year's high.
Written by AI on 23 octombrie 2026 from Nurix Therapeutics, Inc.'s results releases, earnings call and SEC filings; every quote it relied on was checked against them. It describes the report, it is not investment advice, and it is in English only.