Kodiak Sciences Inc.

Ce a raportat Kodiak Sciences Inc. la 13 august 2026

Trimestrul încheiat la 30 iunie 2026, față de același trimestru cu un an în urmă.

Acestea sunt trimestre individuale, nu un an mobil — cifrele din restul site-ului acoperă douăsprezece luni și vor fi mult mai mari. O afacere sezonieră oscilează mult între cele două: ServiceNow produce 2,0 mld. $ flux de numerar liber în trimestrul din decembrie și 0,5 mld. $ în cel din iunie.

Comparat cu același trimestru cu un an în urmă, nu cu o prognoză de analiști. Un „beat” sau un „miss” cere o estimare de consens, un dat licențiat pe care nu îl avem — iar a greși este mai rău decât a-l omite.

Conferințe de rezultate

Pentru Kodiak Sciences Inc. nu este disponibilă nicio transcriere a unei conferințe de rezultate.

Ce a spus conducerea

“Kodiak continues to execute broadly across our late-stage clinical portfolio as we approach three Phase 3 readouts between now and the end of this year,”

Citat cuvânt cu cuvânt din comunicat și afișat doar atunci când raportarea îl atribuie unei persoane numite.

Cum a reacționat prețul

Comunicatele apar după închidere sau înainte de deschidere, deci mișcarea este cea a ședinței următoare.

Cu ce se ocupă Kodiak Sciences Inc.

KSI-501 is an investigational anti-IL-6, VEGF-trap bispecific therapy built on the ABC platform and is being developed for high prevalence retinal vascular diseases to address the leading unmet needs of extended durability and targeting disease biology beyond VEGF for differentiated efficacy. KSI-501 is designed to provide high immediacy/efficacy, driven by the enhanced formulation, and high durability, driven by the ABC platform and our science of durability. Kodiak has advanced KSI-501 into the registrational Phase 3 study DAYBREAK to evaluate its efficacy and safety in wet AMD. DAYBREAK uses KSI-501's enhanced 50 mg/mL formulation containing both conjugated and unconjugated antibody that is intended to balance immediacy and durability. DAYBREAK has completed enrollment. Topline data for the one-year primary endpoint in DAYBREAK are expected in September 2026. Kodiak has also advanced KSI-501 into the registrational Phase 3 ALTO study designed to demonstrate the superiority of bispecific KSI-501 (anti-VEGF, anti-IL-6) versus monospecific aflibercept (anti-VEGF) in patients with diabetic macular edema. The ALTO study is now enrolling patients.

Descrierea proprie a companiei, așa cum apare la finalul comunicatului.