IVVD · Nasdaq · ·
Următoarele rezultate: 5 noiembrie 2026
0,85 USD-10,6 %închidere 29 sept.
Invivyd, Inc. urmează să raporteze următoarele rezultate pe 5 noiembrie 2026. Data provine din calendarul de rezultate Nasdaq, iar companiile o mută uneori.
Trimestrul încheiat la 30 iunie 2026, față de același trimestru cu un an în urmă.
| Indicator | 3 luni până la30 iun. 2026 | 3 luni până la30 iun. 2025 | Variație |
|---|---|---|---|
| Venituri totale | 14,3M USD | 11,8M USD | +21,20 % |
| Profit | -44,4M USD | -14,7M USD | -202,82 % |
| Profit pe acțiune | -0,14 USD | -0,12 USD | -16,67 % |
| Flux de numerar liber | -43,5M USD | -13,3M USD | -226,89 % |
Acestea sunt trimestre individuale, nu un an mobil — cifrele din restul site-ului acoperă douăsprezece luni și vor fi mult mai mari. O afacere sezonieră oscilează mult între cele două: ServiceNow produce 2,0 mld. $ flux de numerar liber în trimestrul din decembrie și 0,5 mld. $ în cel din iunie.
Comparat cu același trimestru cu un an în urmă, nu cu o prognoză de analiști. Un „beat” sau un „miss” cere o estimare de consens, un dat licențiat pe care nu îl avem — iar a greși este mai rău decât a-l omite.
“With our VYD2311 DECLARATION and LIBERTY clinical trials planned to wrap up in the coming weeks, we are looking forward to the next steps for vulnerable Americans,”
Citat cuvânt cu cuvânt din comunicat și afișat doar atunci când raportarea îl atribuie unei persoane numite.
Comunicatele apar după închidere sau înainte de deschidere, deci mișcarea este cea a ședinței următoare.
VYD2311 is a novel monoclonal antibody (mAb) candidate being developed for COVID-19 to continue to address the urgent need for new prophylactic and therapeutic options. The pharmacokinetic profile and antiviral potency of VYD2311 may offer the ability to deliver clinically meaningful titer levels through more patient-friendly means such as an intramuscular route of administration. VYD2311 was engineered using Invivyd’s proprietary integrated technology platform and is the product of serial molecular evolution designed to generate an antibody optimized for neutralizing contemporary virus lineages. VYD2311 leverages the same antibody backbone as pemivibart, Invivyd’s investigational mAb granted emergency use authorization in the U.S. for the pre-exposure prophylaxis (PrEP) of symptomatic COVID-19 in certain immunocompromised patients, and adintrevimab, Invivyd’s investigational mAb that has a robust safety data package and demonstrated clinically meaningful results in global Phase 2/3 clinical trials for the prevention and treatment of COVID-19.
Descrierea proprie a companiei, așa cum apare la finalul comunicatului.
Citatul și descrierea companiei provin din raportul 8-K la punctul 2.02 depus de Invivyd, Inc. pe 13 august 2026; tabelul este construit din rapoartele trimestriale. Citește comunicatul pe EDGAR Prețurile sunt ajustate pentru splituri și dividende.
Pentru Invivyd, Inc. nu este disponibilă nicio transcriere a unei conferințe de rezultate.