TuHURA Biosciences, Inc.

Ce a raportat TuHURA Biosciences, Inc. la 14 august 2026

Trimestrul încheiat la 31 martie 2026, față de același trimestru cu un an în urmă.

Acestea sunt trimestre individuale, nu un an mobil — cifrele din restul site-ului acoperă douăsprezece luni și vor fi mult mai mari. O afacere sezonieră oscilează mult între cele două: ServiceNow produce 2,0 mld. $ flux de numerar liber în trimestrul din decembrie și 0,5 mld. $ în cel din iunie.

Comparat cu același trimestru cu un an în urmă, nu cu o prognoză de analiști. Un „beat” sau un „miss” cere o estimare de consens, un dat licențiat pe care nu îl avem — iar a greși este mai rău decât a-l omite.

Conferințe de rezultate

Pentru TuHURA Biosciences, Inc. nu este disponibilă nicio transcriere a unei conferințe de rezultate.

Ce a spus conducerea

“We have made significant progress in advancing all our programs forward and are positioned to continue driving towards several anticipated milestones targeted for the second half of the year,”

Citat cuvânt cu cuvânt din comunicat și afișat doar atunci când raportarea îl atribuie unei persoane numite.

Cum a reacționat prețul

Comunicatele apar după închidere sau înainte de deschidere, deci mișcarea este cea a ședinței următoare.

Cu ce se ocupă TuHURA Biosciences, Inc.

TuHURA Biosciences, Inc. (NASDAQ: HURA) is a Phase 3 immuno-oncology company developing novel technologies to overcome primary and acquired resistance to cancer immunotherapy, two of the most common reasons cancer immunotherapies fail to work or stop working in the majority of patients with cancer. TuHURA's lead innate immune agonist, IFx-2.0, is designed to overcome primary resistance to checkpoint inhibitors. TuHURA is enrolling patients in its randomized placebo-controlled Phase 3 registration trial of IFx-2.0 administered as an adjunctive therapy to Keytruda® (pembrolizumab) compared to Keytruda® plus placebo in first-line treatment for advanced or metastatic Merkel Cell Carcinoma. In addition to its innate immune agonist product candidates, TuHURA is developing TBS-2025, a VISTA inhibiting mAb moving into dose escalation/optimization Phase 1b trial in mutNPM1 r/r AML, a molecularly defined subgroup representing approximately 35% of patients with AML. TuHURA is also leveraging its Delta Opioid Receptor technology to develop first-in-class, bi-specific, bi-functional antibody drug conjugates (ADCs) targeting MDSCs to inhibit their immune-suppressing effects on the tumor microenvironment to prevent T cell exhaustion and acquired resistance to checkpoint inhibitors and cellular therapies.

Descrierea proprie a companiei, așa cum apare la finalul comunicatului.