48,80 USD+1,0 %închidere 13 nov.
Cifre până la 30 septembrie 2026, din 10-Q depus pe 5 noiembrie 2026
Trimestrul încheiat la 30 septembrie 2026, față de același trimestru cu un an în urmă.
| Indicator | 3 luni până la30 sept. 2026 | 3 luni până la30 sept. 2025 | Variație |
|---|---|---|---|
| Profit | -27,7M USD | -20,1M USD | -37,50 % |
| Profit pe acțiune | -0,36 USD | -0,32 USD | -12,50 % |
| Flux de numerar liber | -12,6M USD | -13,3M USD | +4,74 % |
Acestea sunt trimestre individuale, nu un an mobil — cifrele din restul site-ului acoperă douăsprezece luni și vor fi mult mai mari. O afacere sezonieră oscilează mult între cele două: ServiceNow produce 2,0 mld. $ flux de numerar liber în trimestrul din decembrie și 0,5 mld. $ în cel din iunie.
Comparat cu același trimestru cu un an în urmă, nu cu o prognoză de analiști. Un „beat” sau un „miss” cere o estimare de consens, un dat licențiat pe care nu îl avem — iar a greși este mai rău decât a-l omite.
Enliven Therapeutics, Inc. reported on 5 noiembrie 2026. We are fetching the call transcript; its summary follows once the transcript is in.
“This quarter marked an important milestone for Enliven as we reached alignment with the FDA on the final design of ENABLE-2, providing a clear path to initiate our first pivotal trial,”
Citat cuvânt cu cuvânt din comunicat și afișat doar atunci când raportarea îl atribuie unei persoane numite.
Comunicatele apar înainte de deschidere sau după închidere, așa că intervalul merge de la închiderea dinaintea zilei raportului până la închiderea ședinței de după — reacția intră în el în ambele cazuri.
(ELVN-001) Relcobatinib (ELVN-001) is a potent, highly selective, potentially best-in-class small molecule kinase inhibitor designed to specifically target the BCR::ABL1 gene fusion, the oncogenic driver for patients living with CML. As a highly selective active-site TKI, relcobatinib has a mechanism of action that is complementary to allosteric BCR::ABL1 inhibitors, which may play an increasingly important role in the standard of care. Relcobatinib was also designed to have activity against the T315I mutation, the most common BCR::ABL1 mutation, which confers resistance to nearly all approved TKIs, as well as activity against mutations known to confer resistance to allosteric BCR::ABL1 inhibitors. About the ENABLE-2 Trial ENABLE-2 is a planned randomized Phase 3 trial of relcobatinib in adults with CML previously treated with one or more TKIs. The trial is expected to enroll approximately 450 patients, who will be randomized 1:1 to receive relcobatinib 80 mg once daily or an investigator-selected second-generation TKI (dasatinib, nilotinib, or bosutinib). The primary endpoint is major molecular response (MMR) at Week 24, which could support accelerated approval, with MMR at Week 96 serving as the key secondary endpoint that could support full approval.
Descrierea proprie a companiei, așa cum apare la finalul comunicatului.
Citatul și descrierea companiei provin din raportul 8-K la punctul 2.02 depus de Enliven Therapeutics, Inc. pe 5 noiembrie 2026; tabelul este construit din rapoartele trimestriale. Citește comunicatul pe EDGAR Prețurile sunt ajustate pentru splituri și dividende.