C4 Therapeutics, Inc.

Ce a raportat C4 Therapeutics, Inc. la 11 august 2026

Trimestrul încheiat la 30 iunie 2026, față de același trimestru cu un an în urmă.

Acestea sunt trimestre individuale, nu un an mobil — cifrele din restul site-ului acoperă douăsprezece luni și vor fi mult mai mari. O afacere sezonieră oscilează mult între cele două: ServiceNow produce 2,0 mld. $ flux de numerar liber în trimestrul din decembrie și 0,5 mld. $ în cel din iunie.

Comparat cu același trimestru cu un an în urmă, nu cu o prognoză de analiști. Un „beat” sau un „miss” cere o estimare de consens, un dat licențiat pe care nu îl avem — iar a greși este mai rău decât a-l omite.

Ce a spus conducerea

“The first half of 2026 was a period of execution for cemsidomide, our next-generation IKZF1/3 degrader, and our clinical development plan. At the EHA Congress in June, we presented clinical data that further supported cemsidomide’s differentiated and potential best-in-class profile for the treatment of relapsed refractory multiple myeloma. In addition, insights from our June KOL webinar underscored the importance of IKZF1/3 degradation as a foundational mechanism in multiple myeloma and highlighted the potential for next-generation IKZF1/3 degraders to become a cornerstone therapy across the disease continuum,”

Citat cuvânt cu cuvânt din comunicat și afișat doar atunci când raportarea îl atribuie unei persoane numite.

Cum a reacționat prețul

Comunicatele apar după închidere sau înainte de deschidere, deci mișcarea este cea a ședinței următoare.

Cu ce se ocupă C4 Therapeutics, Inc.

Cemsidomide is an investigational, next-generation orally bioavailable MonoDAC ® degrader (molecular glue) of IKZF1/3, transcription factors foundational to multiple myeloma biology. Data from the fully enrolled Phase 1 trial show cemsidomide’s differentiated safety and tolerability profile and potentially class-leading anti-myeloma activity that supports the potential for durable outcomes. About the MOMENTUM Trial MOMENTUM (Multi-center trial Of cemsidoMidE iN relapsed/refracTory mUltiple Myeloma) is a Phase 2, open-label, single-arm study to evaluate the efficacy and safety of cemsidomide in combination with dexamethasone in patients with relapsed/refractory multiple myeloma. Data from the Phase 1 trial identified 100 µg as the recommended Phase 2 dose. The primary endpoint is overall response rate per International Myeloma Working Group response criteria, as assessed by an independent review committee. Approximately 100 patients who have received at least three prior anti-myeloma regimens that must have included an IKZF1/3 degrader, a proteasome inhibitor, an anti-CD38 antibody, and a T-cell engager or CAR-T therapy will be enrolled in the trial. More information is available at clinicaltrials.gov (NCT07284758).

Descrierea proprie a companiei, așa cum apare la finalul comunicatului.