The latest call
FetchingBenitec Biopharma Inc. reported on 13 noiembrie 2026. We are fetching the call transcript; its summary follows once the transcript is in.
9,02 USD-0,8 %închidere 13 nov.
Cifre până la 30 septembrie 2026, din 10-Q depus pe 13 noiembrie 2026
Trimestrul încheiat la 31 martie 2026, față de același trimestru cu un an în urmă.
| Indicator | 3 luni până la31 mar. 2026 | 3 luni până la31 dec. 2024 | Variație |
|---|---|---|---|
| Venituri totale | 0,00 USD | 0,00 USD | — |
Acestea sunt trimestre individuale, nu un an mobil — cifrele din restul site-ului acoperă douăsprezece luni și vor fi mult mai mari. O afacere sezonieră oscilează mult între cele două: ServiceNow produce 2,0 mld. $ flux de numerar liber în trimestrul din decembrie și 0,5 mld. $ în cel din iunie.
Comparat cu același trimestru cu un an în urmă, nu cu o prognoză de analiști. Un „beat” sau un „miss” cere o estimare de consens, un dat licențiat pe care nu îl avem — iar a greși este mai rău decât a-l omite.
BB-301 is a novel, modified AAV9 capsid expressing a unique, single bifunctional construct promoting co-expression of both codon-optimized Poly-A Binding Protein Nuclear-1 (PABPN1) and two small inhibitory RNAs (siRNAs) against mutant PABPN1 (the causative gene for OPMD). The two siRNAs are modeled into microRNA backbones to silence expression of faulty mutant PABPN1, while allowing expression of the codon-optimized PABPN1 to replace the mutant with a functional version of the protein. BB-301 is administered locally, in a one-time procedure, to the muscles in the throat that drive the swallowing process, an approach designed to maximize local benefit and minimize systemic exposure. We believe the silence and replace mechanism of BB-301 is uniquely positioned for the treatment of OPMD by slowing or halting mutant PABPN1 expression while simultaneously providing a functional replacement protein. BB-301 has received Orphan Drug Designation from the EMA and Orphan Drug and Fast Track Designations from the FDA and is currently being evaluated in a Phase 1b/2a, first-in-human, open-label dose escalation study to evaluate the safety and clinical activity of intramuscular doses of BB-301 administered to subjects with OPMD (NCT06185673).
Descrierea proprie a companiei, așa cum apare la finalul comunicatului.
Citatul și descrierea companiei provin din raportul 8-K la punctul 2.02 depus de Benitec Biopharma Inc. pe 13 noiembrie 2026; tabelul este construit din rapoartele trimestriale. Citește comunicatul pe EDGAR Prețurile sunt ajustate pentru splituri și dividende.
Benitec Biopharma Inc. reported on 13 noiembrie 2026. We are fetching the call transcript; its summary follows once the transcript is in.