AMLX · Nasdaq · ·
Următoarele rezultate: 5 noiembrie 2026
29,27 USD-2,1 %închidere 29 sept.
Amylyx Pharmaceuticals, Inc. urmează să raporteze următoarele rezultate pe 5 noiembrie 2026. Data provine din calendarul de rezultate Nasdaq, iar companiile o mută uneori.
Trimestrul încheiat la 31 decembrie 2025, față de același trimestru cu un an în urmă.
| Indicator | 3 luni până la31 dec. 2025 | 3 luni până la31 dec. 2024 | Variație |
|---|---|---|---|
| Venituri totale | 0,00 USD | -665K USD | +100,00 % |
| Profit | -43,4M USD | -41,4M USD | -4,78 % |
| Profit pe acțiune | -0,39 USD | -0,46 USD | +15,22 % |
| Flux de numerar liber | -28M USD | -59M USD | +52,58 % |
Acestea sunt trimestre individuale, nu un an mobil — cifrele din restul site-ului acoperă douăsprezece luni și vor fi mult mai mari. O afacere sezonieră oscilează mult între cele două: ServiceNow produce 2,0 mld. $ flux de numerar liber în trimestrul din decembrie și 0,5 mld. $ în cel din iunie.
Comparat cu același trimestru cu un an în urmă, nu cu o prognoză de analiști. Un „beat” sau un „miss” cere o estimare de consens, un dat licențiat pe care nu îl avem — iar a greși este mai rău decât a-l omite.
“With the last participant’s final study visit recently completed, we are eagerly anticipating the expected topline data readout of the pivotal Phase 3 LUCIDITY trial in post-bariatric hypoglycemia in late August or early September,”
Citat cuvânt cu cuvânt din comunicat și afișat doar atunci când raportarea îl atribuie unei persoane numite.
Comunicatele apar după închidere sau înainte de deschidere, deci mișcarea este cea a ședinței următoare.
Avexitide is an investigational, first-in-class glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor antagonist that has been evaluated in five Phase 1 and Phase 2 clinical trials for post-bariatric hypoglycemia (PBH) and has also been studied in congenital hyperinsulinism (HI). The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted avexitide Breakthrough Therapy Designation for both indications, Rare Pediatric Disease Designation in congenital HI, and Orphan Drug Designation for the treatment of hyperinsulinemic hypoglycemia (which includes PBH and congenital HI). In PBH, an exaggerated GLP-1 response leads to excessive insulin secretion, resulting in recurrent hypoglycemic events. Avexitide is a GLP-1 receptor antagonist designed to competitively bind to the GLP-1 receptor on pancreatic islet beta cells and inhibit the exaggerated GLP-1-driven insulin response characteristic of PBH, reducing inappropriate insulin secretion and stabilizing blood glucose levels. In two Phase 2 PBH clinical trials, avexitide demonstrated highly statistically significant reductions in hypoglycemic events.
Descrierea proprie a companiei, așa cum apare la finalul comunicatului.
Citatul și descrierea companiei provin din raportul 8-K la punctul 2.02 depus de Amylyx Pharmaceuticals, Inc. pe 6 august 2026; tabelul este construit din rapoartele trimestriale. Citește comunicatul pe EDGAR Prețurile sunt ajustate pentru splituri și dividende.
Pentru Amylyx Pharmaceuticals, Inc. nu este disponibilă nicio transcriere a unei conferințe de rezultate.