Altimmune, Inc.

Ce a raportat Altimmune, Inc. la 12 august 2026

Trimestrul încheiat la 31 decembrie 2025, față de același trimestru cu un an în urmă.

Acestea sunt trimestre individuale, nu un an mobil — cifrele din restul site-ului acoperă douăsprezece luni și vor fi mult mai mari. O afacere sezonieră oscilează mult între cele două: ServiceNow produce 2,0 mld. $ flux de numerar liber în trimestrul din decembrie și 0,5 mld. $ în cel din iunie.

Comparat cu același trimestru cu un an în urmă, nu cu o prognoză de analiști. Un „beat” sau un „miss” cere o estimare de consens, un dat licențiat pe care nu îl avem — iar a greși este mai rău decât a-l omite.

Ce a spus conducerea

“We have achieved several important milestones as we continue to successfully execute our strategy, including the initiation of the PERFORMA Phase 3 MASH trial and positive topline data from the RECLAIM Phase 2 AUD trial. The team remains focused on advancing our differentiated pemvidutide franchise in both MASH and AUD, each an area of unmet need with substantial future sales potential,”

Citat cuvânt cu cuvânt din comunicat și afișat doar atunci când raportarea îl atribuie unei persoane numite.

Cum a reacționat prețul

Comunicatele apar după închidere sau înainte de deschidere, deci mișcarea este cea a ședinței următoare.

Cu ce se ocupă Altimmune, Inc.

Pemvidutide is an investigational novel peptide with balanced 1:1 glucagon/GLP-1 dual receptor agonist activity that has an effect on reducing liver fat, inflammation, and fibrosis, in development for the treatment of metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH), alcohol use disorder (AUD), and alcohol-associated liver disease (ALD). The activation of glucagon receptors results in direct effects on the liver, while GLP-1 receptors mediate metabolic effects such as appetite suppression and weight loss and are involved in pathways related to craving and reward. ​ The FDA granted Fast Track designations to pemvidutide for the treatment of MASH and AUD, as well as Breakthrough Therapy Designation for MASH. In December 2025, the Company announced topline 48-week data from the IMPACT Phase 2b trial in MASH. In July 2026, the PERFORMA Phase 3 trial, a global, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group study of pemvidutide in patients with MASH was initiated. In July 2026, the Company announced positive topline results from the RECLAIM Phase 2 trial in AUD. In July 2026, the Company completed enrollment of the RESTORE Phase 2 trial in ALD. ​ ​ ​ ​

Descrierea proprie a companiei, așa cum apare la finalul comunicatului.