Tyra Biosciences, Inc.

O que Tyra Biosciences, Inc. divulgou em 4 de agosto de 2026

O trimestre encerrado em 30 de junho de 2026, contra o mesmo trimestre do ano anterior.

Estes são trimestres isolados, não um ano móvel — os números no resto do site cobrem doze meses e serão muito maiores. Um negócio sazonal oscila bastante entre os dois: a ServiceNow gera US$ 2,0 bi de fluxo de caixa livre no trimestre de dezembro e US$ 0,5 bi no de junho.

Comparado com o mesmo trimestre do ano anterior, não com uma projeção de analistas. Um «beat» ou um «miss» exige uma estimativa de consenso, que é um dado licenciado que não temos — e errar é pior do que deixar de fora.

Teleconferências de resultados

Tyra Biosciences, Inc. não tem nenhuma transcrição de teleconferência de resultados disponível.

O que a direção disse

“September marks an important milestone for TYRA as we prepare to share initial clinical data from SURF302 evaluating oral dabogratinib in intermediate-risk non-muscle invasive bladder cancer (IR NMIBC). Patients with IR NMIBC often endure a lifelong cycle of recurrent disease, repeated surgical procedures, catheterization, and ongoing surveillance, highlighting the need for more convenient and effective treatment options. We believe dabogratinib has the potential to redefine the treatment paradigm as the first targeted oral therapy for FGFR3-driven IR NMIBC, addressing the underlying biology of the disease while offering the convenience of an oral therapy,”

Citado literalmente da divulgação, e mostrado apenas quando o documento atribui a fala a uma pessoa com nome.

Como a cotação reagiu

As divulgações saem depois do fechamento ou antes da abertura, então o movimento é o do pregão seguinte.

O que Tyra Biosciences, Inc. faz

(formerly TYRA-300) Dabogratinib is TYRA’s lead precision medicine candidate stemming from its in-house SNÅP platform. Dabogratinib is an investigational, oral, FGFR3-selective inhibitor currently in Phase 2 development for the treatment of urologic cancers and skeletal dysplasias, specifically LG-UTUC, IR NMIBC and ACH. We believe dabogratinib was the first orally available, FGFR3-selective inhibitor to enter clinical development, and it has been studied in more than 200 individuals to date across multiple clinical and healthy volunteer studies. Oral dabogratinib is currently advancing in three Phase 2 clinical trials for LG-UTUC (SURF303), IR NMIBC (SURF302), and ACH (BEACH301). The FDA has granted Orphan Drug Designation and Rare Pediatric Disease Designation to oral dabogratinib for the treatment of achondroplasia. Please visit the Patients page of our website

A descrição da própria empresa, como aparece no rodapé da divulgação.