US$ 20,03+1,3%fechamento 13 de nov.
Números até 30 de setembro de 2026, do 10-Q arquivado em 10 de novembro de 2026
O trimestre encerrado em 30 de setembro de 2026, contra o mesmo trimestre do ano anterior.
| Medida | 3 meses até30 de set. de 2026 | 3 meses até30 de set. de 2025 | Variação |
|---|---|---|---|
| Lucro | -US$ 51,1M | -US$ 29,9M | -71,16% |
| Lucro por ação | -US$ 0,74 | -US$ 0,50 | -48,00% |
| Fluxo de caixa livre | -US$ 32,3M | -US$ 22,4M | -44,08% |
Estes são trimestres isolados, não um ano móvel — os números no resto do site cobrem doze meses e serão muito maiores. Um negócio sazonal oscila bastante entre os dois: a ServiceNow gera US$ 2,0 bi de fluxo de caixa livre no trimestre de dezembro e US$ 0,5 bi no de junho.
Comparado com o mesmo trimestre do ano anterior, não com uma projeção de analistas. Um «beat» ou um «miss» exige uma estimativa de consenso, que é um dado licenciado que não temos — e errar é pior do que deixar de fora.
Tyra Biosciences, Inc. reported on 10 de novembro de 2026. We are fetching the call transcript; its summary follows once the transcript is in.
“2026 has been a defining year for TYRA. With the initial results from SURF302 in the ablative setting, we believe dabogratinib has the potential to be the first oral FGFR3-selective inhibitor in intermediate-risk non-muscle invasive bladder cancer (IR NMIBC), reinforcing our conviction in the potential of precision FGFR3 inhibition to fundamentally change the treatment paradigm for patients,”
Citado literalmente da divulgação, e mostrado apenas quando o documento atribui a fala a uma pessoa com nome.
As divulgações saem antes da abertura ou depois do fechamento, então a janela vai do fechamento anterior ao dia do relatório até o fechamento do pregão seguinte — a reação fica dentro dela nos dois casos.
(formerly TYRA-300) Dabogratinib is TYRA’s lead precision medicine candidate stemming from its in-house SNÅP platform. Dabogratinib is an investigational, oral, FGFR3-selective inhibitor currently in Phase 2 development for the treatment of urologic cancers and skeletal dysplasias, specifically LG-UTUC, low-grade IR NMIBC and ACH. We believe dabogratinib was the first orally available, FGFR3-selective inhibitor to enter clinical development, and it has been studied in more than 200 individuals to date across multiple clinical and healthy volunteer studies. Oral dabogratinib is currently advancing in three Phase 2 clinical trials for LG-UTUC (SURF303), low-grade IR NMIBC (SURF302), and ACH (BEACH301). The FDA has granted Orphan Drug Designation and Rare Pediatric Disease Designation to oral dabogratinib for the treatment of achondroplasia. Please visit the Patients page of our website
A descrição da própria empresa, como aparece no rodapé da divulgação.
A citação e a descrição da empresa vêm do 8-K do item 2.02 que Tyra Biosciences, Inc. protocolou em 10 de novembro de 2026; a tabela é montada a partir dos seus relatórios trimestrais. Ler a divulgação no EDGAR As cotações são ajustadas por desdobramentos e dividendos.