TSHA · Nasdaq · ·
Próximos resultados: 3 de novembro de 2026
US$ 5,00+0,2%fechamento 29 de set.
Taysha Gene Therapies, Inc. deve divulgar os próximos resultados em 3 de novembro de 2026. A data vem do calendário de resultados da Nasdaq, e as empresas às vezes a alteram.
O trimestre encerrado em 30 de junho de 2026, contra o mesmo trimestre do ano anterior.
| Medida | 3 meses até30 de jun. de 2026 | 3 meses até30 de jun. de 2025 | Variação |
|---|---|---|---|
| Receita total | US$ 0,00 | US$ 2M | -100,00% |
| Lucro | -US$ 46,6M | -US$ 26,9M | -73,50% |
| Lucro por ação | -US$ 0,13 | -US$ 0,09 | -44,44% |
| Fluxo de caixa livre | -US$ 40,4M | -US$ 20,2M | -100,28% |
Estes são trimestres isolados, não um ano móvel — os números no resto do site cobrem doze meses e serão muito maiores. Um negócio sazonal oscila bastante entre os dois: a ServiceNow gera US$ 2,0 bi de fluxo de caixa livre no trimestre de dezembro e US$ 0,5 bi no de junho.
Comparado com o mesmo trimestre do ano anterior, não com uma projeção de analistas. Um «beat» ou um «miss» exige uma estimativa de consenso, que é um dado licenciado que não temos — e errar é pior do que deixar de fora.
“During the second quarter, we continued to execute against our clinical development strategy for TSHA-102 while advancing key commercial and manufacturing readiness initiatives in support of a potential BLA submission,”
Citado literalmente da divulgação, e mostrado apenas quando o documento atribui a fala a uma pessoa com nome.
As divulgações saem depois do fechamento ou antes da abertura, então o movimento é o do pregão seguinte.
TSHA-102 is a self-complementary intrathecally delivered AAV9 investigational gene transfer therapy in clinical evaluation for Rett syndrome. Designed as a one-time treatment, TSHA-102 aims to address the genetic root cause of the disease by delivering a functional form of MECP2 to cells in the CNS. TSHA-102 utilizes a novel miRNA-Responsive Auto-Regulatory Element (miRARE) technology designed to mediate levels of MECP2 in the CNS on a cell-by-cell basis without risk of overexpression. TSHA-102 has received Breakthrough Therapy, Regenerative Medicine Advanced Therapy, Fast Track and Orphan Drug and Rare Pediatric Disease designations from the FDA, Orphan Drug designation from the European Commission and Innovative Licensing and Access Pathway designation from the Medicines and Healthcare products Regulatory Agency.
A descrição da própria empresa, como aparece no rodapé da divulgação.
A citação e a descrição da empresa vêm do 8-K do item 2.02 que Taysha Gene Therapies, Inc. protocolou em 11 de agosto de 2026; a tabela é montada a partir dos seus relatórios trimestrais. Ler a divulgação no EDGAR As cotações são ajustadas por desdobramentos e dividendos.
Taysha Gene Therapies, Inc. não tem nenhuma transcrição de teleconferência de resultados disponível.