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Próximos resultados: 11 de novembro de 2026
US$ 1,85-0,8%fechamento 29 de set.
Tenax Therapeutics, Inc. deve divulgar os próximos resultados em 11 de novembro de 2026. A data vem do calendário de resultados da Nasdaq, e as empresas às vezes a alteram.
O trimestre encerrado em 30 de junho de 2026, contra o mesmo trimestre do ano anterior.
| Medida | 3 meses até30 de jun. de 2026 | 3 meses até30 de jun. de 2025 | Variação |
|---|---|---|---|
| Receita total | US$ 0,00 | US$ 0,00 | — |
| Lucro | -US$ 17,8M | -US$ 10,8M | -64,13% |
| Lucro por ação | -US$ 0,35 | -US$ 0,27 | -29,63% |
| Fluxo de caixa livre | -US$ 924,6K | -US$ 3,4M | +73,05% |
Estes são trimestres isolados, não um ano móvel — os números no resto do site cobrem doze meses e serão muito maiores. Um negócio sazonal oscila bastante entre os dois: a ServiceNow gera US$ 2,0 bi de fluxo de caixa livre no trimestre de dezembro e US$ 0,5 bi no de junho.
Comparado com o mesmo trimestre do ano anterior, não com uma projeção de analistas. Um «beat» ou um «miss» exige uma estimativa de consenso, que é um dado licenciado que não temos — e errar é pior do que deixar de fora.
“We are approaching an exciting moment, one for which we have been preparing since we began developing a therapy uniquely suited for PH-HFpEF. As we announced at the start of July, we expect to have topline data from the LEVEL clinical trial in August,”
Citado literalmente da divulgação, e mostrado apenas quando o documento atribui a fala a uma pessoa com nome.
As divulgações saem depois do fechamento ou antes da abertura, então o movimento é o do pregão seguinte.
Levosimendan is a novel, first-in-class K-ATP channel activator/calcium sensitizer currently being evaluated to treat pulmonary hypertension (PH) associated with heart failure with preserved ejection fraction (PH-HFpEF). Levosimendan was first developed for intravenous use in hospitalized patients with acutely decompensated heart failure, and it has received market authorization in 60 countries in this indication; although, it is not available in the United States or Canada. Tenax’s Phase 2 HELP clinical trial, including its open-label extension stage, demonstrated the potential of IV (TNX-101) and oral (TNX-103) levosimendan to bring durable improvements in exercise capacity and quality of life, as well as other clinical assessments, in patients with PH-HFpEF. TNX-103 (oral levosimendan) is currently being evaluated in LEVEL and LEVEL-2, two Phase 3, double-blind, randomized, placebo-controlled clinical trials in patients with PH-HFpEF.
A descrição da própria empresa, como aparece no rodapé da divulgação.
A citação e a descrição da empresa vêm do 8-K do item 2.02 que Tenax Therapeutics, Inc. protocolou em 31 de julho de 2026; a tabela é montada a partir dos seus relatórios trimestrais. Ler a divulgação no EDGAR As cotações são ajustadas por desdobramentos e dividendos.
Tenax Therapeutics, Inc. não tem nenhuma transcrição de teleconferência de resultados disponível.