Tectonic Therapeutic, Inc.

O que Tectonic Therapeutic, Inc. divulgou em 6 de agosto de 2026

O trimestre encerrado em 30 de junho de 2026, contra o mesmo trimestre do ano anterior.

Estes são trimestres isolados, não um ano móvel — os números no resto do site cobrem doze meses e serão muito maiores. Um negócio sazonal oscila bastante entre os dois: a ServiceNow gera US$ 2,0 bi de fluxo de caixa livre no trimestre de dezembro e US$ 0,5 bi no de junho.

Comparado com o mesmo trimestre do ano anterior, não com uma projeção de analistas. Um «beat» ou um «miss» exige uma estimativa de consenso, que é um dado licenciado que não temos — e errar é pior do que deixar de fora.

Teleconferências de resultados

Tectonic Therapeutic, Inc. não tem nenhuma transcrição de teleconferência de resultados disponível.

O que a direção disse

“In the second quarter, we completed enrollment in our global APEX Phase 2 trial in PH-HFpEF, a critical milestone for TX45, and we look forward to topline results in early Q1 2027,”

Citado literalmente da divulgação, e mostrado apenas quando o documento atribui a fala a uma pessoa com nome.

Como a cotação reagiu

As divulgações saem depois do fechamento ou antes da abertura, então o movimento é o do pregão seguinte.

O que Tectonic Therapeutic, Inc. faz

Pulmonary Hypertension in HFpEF The World Health Organization has defined 5 groups of pulmonary hypertension (“PH”). Tectonic is focused on the Group 2 subtype, a condition that develops due to left-sided heart disease, specifically PH-HFpEF. In patients with PH-HFpEF, chronic heart failure leads to increased blood pressure in the pulmonary arteries, exerting severe strain on the right side of the heart, which adapts poorly to the increased pressure. This increased pulmonary pressure gradually causes worsening exercise capacity, shortness of breath and right-sided heart failure, which can lead to death. PH-HFpEF is further segmented based on pulmonary hemodynamics into Isolated post-capillary PH (“IpcPH”) and CpcPH. CpcPH is more severe, accounts for about one third to one half of the 1.4 million PH-HFpEF patients in the U.S. and is characterized by additional, abnormal changes to the pulmonary vasculature, leading to an increase in PVR. Although several Group 1 PH (Pulmonary Arterial Hypertension, “PAH”) medications have been explored in Group 2 PH, to date, no medications have been approved for its treatment.

A descrição da própria empresa, como aparece no rodapé da divulgação.