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Sarepta Therapeutics, Inc.
SRPT · Nasdaq · ·
Próximos resultados: 2 de novembro de 2026
US$ 18,65-0,8%fechamento 29 de set.
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SRPT · Nasdaq · ·
Próximos resultados: 2 de novembro de 2026
US$ 18,65-0,8%fechamento 29 de set.
Sarepta Therapeutics, Inc. deve divulgar os próximos resultados em 2 de novembro de 2026. A data vem do calendário de resultados da Nasdaq, e as empresas às vezes a alteram.
O trimestre encerrado em 30 de junho de 2026, contra o mesmo trimestre do ano anterior.
| Medida | 3 meses até30 de jun. de 2026 | 3 meses até30 de jun. de 2025 | Variação |
|---|---|---|---|
| Receita total | US$ 401,3M | US$ 611,1M | -34,34% |
| Lucro | -US$ 4,9M | US$ 196,9M | -102,48% |
| Lucro por ação | -US$ 0,05 | US$ 1,89 | -102,65% |
| Fluxo de caixa livre | US$ 196,5M | US$ 229,5M | -14,39% |
Estes são trimestres isolados, não um ano móvel — os números no resto do site cobrem doze meses e serão muito maiores. Um negócio sazonal oscila bastante entre os dois: a ServiceNow gera US$ 2,0 bi de fluxo de caixa livre no trimestre de dezembro e US$ 0,5 bi no de junho.
Comparado com o mesmo trimestre do ano anterior, não com uma projeção de analistas. Um «beat» ou um «miss» exige uma estimativa de consenso, que é um dado licenciado que não temos — e errar é pior do que deixar de fora.
“As I begin my tenure as CEO, I am excited by the strength of Sarepta's foundation, the impact our therapies are having for patients, and the significant opportunities ahead,”
Citado literalmente da divulgação, e mostrado apenas quando o documento atribui a fala a uma pessoa com nome.
As divulgações saem depois do fechamento ou antes da abertura, então o movimento é o do pregão seguinte.
EXONDYS 51 uses Sarepta’s proprietary phosphorodiamidate morpholino oligomer (PMO) chemistry and exon-skipping technology to bind to exon 51 of dystrophin pre-mRNA, resulting in exclusion, or “skipping”, of this exon during mRNA processing in patients with genetic mutations that are amenable to 7 exon 51 skipping. Exon skipping is intended to allow for production of an internally truncated dystrophin protein. EXONDYS 51 is indicated for the treatment of Duchenne muscular dystrophy (DMD) in patients who have a confirmed mutation of the DMD gene that is amenable to exon 51 skipping. This indication is approved under accelerated approval based on an increase in dystrophin in skeletal muscle observed in some patients treated with EXONDYS 51. Continued approval for this indication may be contingent upon verification of a clinical benefit in confirmatory trials. EXONDYS 51 has met the full statutory standards for safety and effectiveness and as such is not considered investigational or experimental. Important Safety Information
A descrição da própria empresa, como aparece no rodapé da divulgação.
A citação e a descrição da empresa vêm do 8-K do item 2.02 que Sarepta Therapeutics, Inc. protocolou em 5 de agosto de 2026; a tabela é montada a partir dos seus relatórios trimestrais. Ler a divulgação no EDGAR As cotações são ajustadas por desdobramentos e dividendos.
Sarepta Therapeutics, Inc. não tem nenhuma transcrição de teleconferência de resultados disponível.