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Relmada Therapeutics, Inc.
RLMD · Nasdaq · ·
US$ 3,73-2,1%fechamento 29 de set.
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RLMD · Nasdaq · ·
US$ 3,73-2,1%fechamento 29 de set.
O trimestre encerrado em 31 de março de 2020, contra o mesmo trimestre do ano anterior.
| Medida | 3 meses até31 de mar. de 2020 | 3 meses até31 de ago. de 2013 | Variação |
|---|---|---|---|
| Receita total | US$ 4,9K | US$ 0,00 | — |
| Lucro | -US$ 12,9M | -US$ 9,9M | -30,89% |
| Lucro por ação | -US$ 0,11 | -US$ 0,30 | +63,33% |
| Fluxo de caixa livre | -US$ 2,3M | -US$ 1M | -123,46% |
Estes são trimestres isolados, não um ano móvel — os números no resto do site cobrem doze meses e serão muito maiores. Um negócio sazonal oscila bastante entre os dois: a ServiceNow gera US$ 2,0 bi de fluxo de caixa livre no trimestre de dezembro e US$ 0,5 bi no de junho.
Comparado com o mesmo trimestre do ano anterior, não com uma projeção de analistas. Um «beat» ou um «miss» exige uma estimativa de consenso, que é um dado licenciado que não temos — e errar é pior do que deixar de fora.
Relmada Therapeutics, Inc. não tem nenhuma transcrição de teleconferência de resultados disponível.
“Relmada has entered a critical execution phase as we prepare NDV-01 for registrational development. With FDA alignment, a robust clinical dataset, an experienced leadership team, and capital expected to fund operations through completion of the Phase 3 RESCUE program, we believe the Company is well positioned to create significant long-term value,”
Citado literalmente da divulgação, e mostrado apenas quando o documento atribui a fala a uma pessoa com nome.
As divulgações saem depois do fechamento ou antes da abertura, então o movimento é o do pregão seguinte.
NDV-01 is a novel, sustained-release, intravesical formulation of gemcitabine and docetaxel (Gem/Doce) being developed for the treatment of non-muscle invasive bladder cancer (NMIBC). The formulation is engineered to provide prolonged bladder retention and sustained drug release over approximately 10 days. By forming a soft intravesical matrix, NDV-01 is designed to increase local drug exposure while limiting systemic toxicity. The treatment can be administered conveniently in an office setting in under 5 minutes without the need for anesthesia or specialized equipment. NDV-01 is encompassed by multiple patent applications that if issued, could provide protection until 2047. About the NDV-01 Phase 3 RESCUE Registrational Pathways: Relmada has received written FDA feedback confirming alignment on two registrational development pathways for NDV-01, including study design, patient populations, and primary endpoints. The Company expects to submit an IND by year-end 2026 and initiate the Phase 3 RESCUE program upon IND clearance. 3
A descrição da própria empresa, como aparece no rodapé da divulgação.
A citação e a descrição da empresa vêm do 8-K do item 2.02 que Relmada Therapeutics, Inc. protocolou em 6 de agosto de 2026; a tabela é montada a partir dos seus relatórios trimestrais. Ler a divulgação no EDGAR As cotações são ajustadas por desdobramentos e dividendos.