US$ 15,47-0,8%fechamento 13 de nov.
Números até 31 de agosto de 2026, do 10-Q arquivado em 13 de outubro de 2026
Nurix licenses rights to experimental cancer drugs and protein-degradation research to pharmaceutical companies, while developing its own cancer and immune-disease medicines.
O trimestre encerrado em 31 de agosto de 2026, contra o mesmo trimestre do ano anterior.
| Medida | 3 meses até31 de ago. de 2026 | 3 meses até31 de ago. de 2025 | Variação |
|---|---|---|---|
| Receita total | US$ 673,1M | US$ 7,9M | +8.426,27% |
| Lucro | US$ 549,8M | -US$ 86,4M | +736,20% |
| Lucro por ação | US$ 4,73 | -US$ 1,03 | +559,22% |
| Fluxo de caixa livre | US$ 614,2M | -US$ 60,1M | +1.122,10% |
Estes são trimestres isolados, não um ano móvel — os números no resto do site cobrem doze meses e serão muito maiores. Um negócio sazonal oscila bastante entre os dois: a ServiceNow gera US$ 2,0 bi de fluxo de caixa livre no trimestre de dezembro e US$ 0,5 bi no de junho.
Comparado com o mesmo trimestre do ano anterior, não com uma projeção de analistas. Um «beat» ou um «miss» exige uma estimativa de consenso, que é um dado licenciado que não temos — e errar é pior do que deixar de fora.
“The third quarter marked an important transition for Nurix as we moved bexobrutideg into Phase 3 development in CLL and began executing a broader clinical strategy designed to realize its potential across lines of therapy in both oncology and auto-immune disease,”
Citado literalmente da divulgação, e mostrado apenas quando o documento atribui a fala a uma pessoa com nome.
As divulgações saem antes da abertura ou depois do fechamento, então a janela vai do fechamento anterior ao dia do relatório até o fechamento do pregão seguinte — a reação fica dentro dela nos dois casos.
(NX-5948) Bexobrutideg (NX-5948) is an investigational, orally bioavailable, brain-penetrant, highly selective small-molecule degrader of Bruton’s tyrosine kinase (BTK) being developed by Nurix and Roche across malignant hematology, immunology and neurology. Bexobrutideg is currently being evaluated in a broad clinical development program in patients with CLL, including DAYBreak CLL-201 (NCT07221500), a pivotal single-arm Phase 2 study in relapsed/refractory CLL; DAYBreak CLL-306 (NCT07516093), a randomized Phase 3 trial comparing bexobrutideg with pirtobrutinib in relapsed/refractory CLL/SLL; NX-5948-203 (NCT07520006), a Phase 1b/2 study evaluating bexobrutideg in combination with venetoclax with or without an anti-CD20 antibody in relapsed/refractory and treatment-naïve CLL; and NX-5948-301 (NCT05131022), a Phase 1a/1b study in relapsed/refractory B-cell malignancies. Additional information about these clinical trials can be found at clinicaltrials.gov.
A descrição da própria empresa, como aparece no rodapé da divulgação.
A citação e a descrição da empresa vêm do 8-K do item 2.02 que Nurix Therapeutics, Inc. protocolou em 13 de outubro de 2026; a tabela é montada a partir dos seus relatórios trimestrais. Ler a divulgação no EDGAR As cotações são ajustadas por desdobramentos e dividendos.
Nurix Therapeutics, Inc. não tem nenhuma transcrição de teleconferência de resultados disponível.
Results released 13 de outubro de 2026, before the market closed
Shares were essentially flat as Roche financing and Phase 3 progress were offset by one-off-heavy earnings and the discontinued NX-2127 program.
Into the report: -11,7% over a month, -3,6% over three months, -20,3% from the year's high.
Written by AI on 23 de outubro de 2026 from Nurix Therapeutics, Inc.'s results releases, earnings call and SEC filings; every quote it relied on was checked against them. It describes the report, it is not investment advice, and it is in English only.