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TuHURA Biosciences, Inc.
HURA · Nasdaq · Healthcare · Biotechnology
US$ 2,07-0,7%fechamento 29 de set.
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HURA · Nasdaq · Healthcare · Biotechnology
US$ 2,07-0,7%fechamento 29 de set.
O trimestre encerrado em 31 de março de 2026, contra o mesmo trimestre do ano anterior.
| Medida | 3 meses até31 de mar. de 2026 | 3 meses até31 de mar. de 2025 | Variação |
|---|---|---|---|
| Receita total | US$ 0,00 | US$ 0,00 | — |
| Lucro | -US$ 9,2M | -US$ 9,5M | +3,16% |
| Lucro por ação | -US$ 0,14 | -US$ 0,21 | +33,33% |
| Fluxo de caixa livre | -US$ 8,8M | -US$ 6,3M | -40,25% |
Estes são trimestres isolados, não um ano móvel — os números no resto do site cobrem doze meses e serão muito maiores. Um negócio sazonal oscila bastante entre os dois: a ServiceNow gera US$ 2,0 bi de fluxo de caixa livre no trimestre de dezembro e US$ 0,5 bi no de junho.
Comparado com o mesmo trimestre do ano anterior, não com uma projeção de analistas. Um «beat» ou um «miss» exige uma estimativa de consenso, que é um dado licenciado que não temos — e errar é pior do que deixar de fora.
TuHURA Biosciences, Inc. não tem nenhuma transcrição de teleconferência de resultados disponível.
“We have made significant progress in advancing all our programs forward and are positioned to continue driving towards several anticipated milestones targeted for the second half of the year,”
Citado literalmente da divulgação, e mostrado apenas quando o documento atribui a fala a uma pessoa com nome.
As divulgações saem depois do fechamento ou antes da abertura, então o movimento é o do pregão seguinte.
TuHURA Biosciences, Inc. (NASDAQ: HURA) is a Phase 3 immuno-oncology company developing novel technologies to overcome primary and acquired resistance to cancer immunotherapy, two of the most common reasons cancer immunotherapies fail to work or stop working in the majority of patients with cancer. TuHURA's lead innate immune agonist, IFx-2.0, is designed to overcome primary resistance to checkpoint inhibitors. TuHURA is enrolling patients in its randomized placebo-controlled Phase 3 registration trial of IFx-2.0 administered as an adjunctive therapy to Keytruda® (pembrolizumab) compared to Keytruda® plus placebo in first-line treatment for advanced or metastatic Merkel Cell Carcinoma. In addition to its innate immune agonist product candidates, TuHURA is developing TBS-2025, a VISTA inhibiting mAb moving into dose escalation/optimization Phase 1b trial in mutNPM1 r/r AML, a molecularly defined subgroup representing approximately 35% of patients with AML. TuHURA is also leveraging its Delta Opioid Receptor technology to develop first-in-class, bi-specific, bi-functional antibody drug conjugates (ADCs) targeting MDSCs to inhibit their immune-suppressing effects on the tumor microenvironment to prevent T cell exhaustion and acquired resistance to checkpoint inhibitors and cellular therapies.
A descrição da própria empresa, como aparece no rodapé da divulgação.
A citação e a descrição da empresa vêm do 8-K do item 2.02 que TuHURA Biosciences, Inc. protocolou em 14 de agosto de 2026; a tabela é montada a partir dos seus relatórios trimestrais. Ler a divulgação no EDGAR As cotações são ajustadas por desdobramentos e dividendos.