HUMA · Nasdaq · ·
Próximos resultados: 11 de novembro de 2026
US$ 0,53-2,6%fechamento 29 de set.
Humacyte, Inc. deve divulgar os próximos resultados em 11 de novembro de 2026. A data vem do calendário de resultados da Nasdaq, e as empresas às vezes a alteram.
O trimestre encerrado em 30 de junho de 2026, contra o mesmo trimestre do ano anterior.
| Medida | 3 meses até30 de jun. de 2026 | 3 meses até30 de jun. de 2025 | Variação |
|---|---|---|---|
| Receita total | US$ 406K | US$ 301K | +34,88% |
| Lucro | -US$ 36,8M | -US$ 37,7M | +2,27% |
| Lucro por ação | -US$ 0,16 | -US$ 0,24 | +33,33% |
| Fluxo de caixa livre | -US$ 22,2M | -US$ 27M | +17,85% |
Estes são trimestres isolados, não um ano móvel — os números no resto do site cobrem doze meses e serão muito maiores. Um negócio sazonal oscila bastante entre os dois: a ServiceNow gera US$ 2,0 bi de fluxo de caixa livre no trimestre de dezembro e US$ 0,5 bi no de junho.
Comparado com o mesmo trimestre do ano anterior, não com uma projeção de analistas. Um «beat» ou um «miss» exige uma estimativa de consenso, que é um dado licenciado que não temos — e errar é pior do que deixar de fora.
“Our second quarter and recent weeks have been a transformative period for Humacyte and our pipeline expansion, led by the presentation of breakthrough top-line interim results from our V012 Phase 3 trial in female dialysis access patients at the Society of Vascular Surgery’s (SVS) Vascular Annual Meeting (VAM) in Boston,”
Citado literalmente da divulgação, e mostrado apenas quando o documento atribui a fala a uma pessoa com nome.
As divulgações saem depois do fechamento ou antes da abertura, então o movimento é o do pregão seguinte.
Humacyte, Inc. (Nasdaq: HUMA) is developing a disruptive biotechnology platform to deliver universally implantable bioengineered human tissues, advanced tissue constructs, and organ systems designed to improve the lives of patients and transform the practice of medicine. The Company develops and manufactures acellular tissues to treat a wide range of diseases, injuries, and chronic conditions. Humacyte’s Biologics License Application for the acellular tissue engineered vessel (ATEV) in the vascular trauma indication was approved by the FDA in December 2024. ATEVs are also currently in late-stage clinical trials targeting other vascular applications, including arteriovenous (AV) access for hemodialysis and peripheral artery disease (PAD). Preclinical development is also underway in coronary artery bypass grafts, pediatric heart surgery, treatment of type 1 diabetes, and multiple novel cell and tissue applications. Humacyte’s 6mm ATEV for AV access in hemodialysis was the first product candidate to receive the FDA’s Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) designation and has also received FDA Fast Track designation. Humacyte’s 6mm ATEV for urgent arterial repair following extremity vascular trauma and for advanced PAD also have received RMAT designations. The ATEV received priority designation for the treatment of vascular trauma by the U.S. Secretary of Defense.
A descrição da própria empresa, como aparece no rodapé da divulgação.
A citação e a descrição da empresa vêm do 8-K do item 2.02 que Humacyte, Inc. protocolou em 12 de agosto de 2026; a tabela é montada a partir dos seus relatórios trimestrais. Ler a divulgação no EDGAR As cotações são ajustadas por desdobramentos e dividendos.
Humacyte, Inc. não tem nenhuma transcrição de teleconferência de resultados disponível.