US$ 48,80+1,0%fechamento 13 de nov.
Números até 30 de setembro de 2026, do 10-Q arquivado em 5 de novembro de 2026
O trimestre encerrado em 30 de setembro de 2026, contra o mesmo trimestre do ano anterior.
| Medida | 3 meses até30 de set. de 2026 | 3 meses até30 de set. de 2025 | Variação |
|---|---|---|---|
| Lucro | -US$ 27,7M | -US$ 20,1M | -37,50% |
| Lucro por ação | -US$ 0,36 | -US$ 0,32 | -12,50% |
| Fluxo de caixa livre | -US$ 12,6M | -US$ 13,3M | +4,74% |
Estes são trimestres isolados, não um ano móvel — os números no resto do site cobrem doze meses e serão muito maiores. Um negócio sazonal oscila bastante entre os dois: a ServiceNow gera US$ 2,0 bi de fluxo de caixa livre no trimestre de dezembro e US$ 0,5 bi no de junho.
Comparado com o mesmo trimestre do ano anterior, não com uma projeção de analistas. Um «beat» ou um «miss» exige uma estimativa de consenso, que é um dado licenciado que não temos — e errar é pior do que deixar de fora.
“This quarter marked an important milestone for Enliven as we reached alignment with the FDA on the final design of ENABLE-2, providing a clear path to initiate our first pivotal trial,”
Citado literalmente da divulgação, e mostrado apenas quando o documento atribui a fala a uma pessoa com nome.
As divulgações saem antes da abertura ou depois do fechamento, então a janela vai do fechamento anterior ao dia do relatório até o fechamento do pregão seguinte — a reação fica dentro dela nos dois casos.
(ELVN-001) Relcobatinib (ELVN-001) is a potent, highly selective, potentially best-in-class small molecule kinase inhibitor designed to specifically target the BCR::ABL1 gene fusion, the oncogenic driver for patients living with CML. As a highly selective active-site TKI, relcobatinib has a mechanism of action that is complementary to allosteric BCR::ABL1 inhibitors, which may play an increasingly important role in the standard of care. Relcobatinib was also designed to have activity against the T315I mutation, the most common BCR::ABL1 mutation, which confers resistance to nearly all approved TKIs, as well as activity against mutations known to confer resistance to allosteric BCR::ABL1 inhibitors. About the ENABLE-2 Trial ENABLE-2 is a planned randomized Phase 3 trial of relcobatinib in adults with CML previously treated with one or more TKIs. The trial is expected to enroll approximately 450 patients, who will be randomized 1:1 to receive relcobatinib 80 mg once daily or an investigator-selected second-generation TKI (dasatinib, nilotinib, or bosutinib). The primary endpoint is major molecular response (MMR) at Week 24, which could support accelerated approval, with MMR at Week 96 serving as the key secondary endpoint that could support full approval.
A descrição da própria empresa, como aparece no rodapé da divulgação.
A citação e a descrição da empresa vêm do 8-K do item 2.02 que Enliven Therapeutics, Inc. protocolou em 5 de novembro de 2026; a tabela é montada a partir dos seus relatórios trimestrais. Ler a divulgação no EDGAR As cotações são ajustadas por desdobramentos e dividendos.
Enliven Therapeutics, Inc. reported on 5 de novembro de 2026. We are fetching the call transcript; its summary follows once the transcript is in.