C4 Therapeutics, Inc.

O que C4 Therapeutics, Inc. divulgou em 11 de agosto de 2026

O trimestre encerrado em 30 de junho de 2026, contra o mesmo trimestre do ano anterior.

Estes são trimestres isolados, não um ano móvel — os números no resto do site cobrem doze meses e serão muito maiores. Um negócio sazonal oscila bastante entre os dois: a ServiceNow gera US$ 2,0 bi de fluxo de caixa livre no trimestre de dezembro e US$ 0,5 bi no de junho.

Comparado com o mesmo trimestre do ano anterior, não com uma projeção de analistas. Um «beat» ou um «miss» exige uma estimativa de consenso, que é um dado licenciado que não temos — e errar é pior do que deixar de fora.

O que a direção disse

“The first half of 2026 was a period of execution for cemsidomide, our next-generation IKZF1/3 degrader, and our clinical development plan. At the EHA Congress in June, we presented clinical data that further supported cemsidomide’s differentiated and potential best-in-class profile for the treatment of relapsed refractory multiple myeloma. In addition, insights from our June KOL webinar underscored the importance of IKZF1/3 degradation as a foundational mechanism in multiple myeloma and highlighted the potential for next-generation IKZF1/3 degraders to become a cornerstone therapy across the disease continuum,”

Citado literalmente da divulgação, e mostrado apenas quando o documento atribui a fala a uma pessoa com nome.

Como a cotação reagiu

As divulgações saem depois do fechamento ou antes da abertura, então o movimento é o do pregão seguinte.

O que C4 Therapeutics, Inc. faz

Cemsidomide is an investigational, next-generation orally bioavailable MonoDAC ® degrader (molecular glue) of IKZF1/3, transcription factors foundational to multiple myeloma biology. Data from the fully enrolled Phase 1 trial show cemsidomide’s differentiated safety and tolerability profile and potentially class-leading anti-myeloma activity that supports the potential for durable outcomes. About the MOMENTUM Trial MOMENTUM (Multi-center trial Of cemsidoMidE iN relapsed/refracTory mUltiple Myeloma) is a Phase 2, open-label, single-arm study to evaluate the efficacy and safety of cemsidomide in combination with dexamethasone in patients with relapsed/refractory multiple myeloma. Data from the Phase 1 trial identified 100 µg as the recommended Phase 2 dose. The primary endpoint is overall response rate per International Myeloma Working Group response criteria, as assessed by an independent review committee. Approximately 100 patients who have received at least three prior anti-myeloma regimens that must have included an IKZF1/3 degrader, a proteasome inhibitor, an anti-CD38 antibody, and a T-cell engager or CAR-T therapy will be enrolled in the trial. More information is available at clinicaltrials.gov (NCT07284758).

A descrição da própria empresa, como aparece no rodapé da divulgação.