US$ 4,30+2,1%fechamento 13 de nov.
Números até 30 de setembro de 2026, do 10-Q arquivado em 9 de novembro de 2026
O trimestre encerrado em 30 de setembro de 2026, contra o mesmo trimestre do ano anterior.
| Medida | 3 meses até30 de set. de 2026 | 3 meses até30 de set. de 2025 | Variação |
|---|---|---|---|
| Lucro | -US$ 32,2M | -US$ 42M | +23,51% |
| Lucro por ação | -US$ 0,40 | -US$ 0,53 | +24,53% |
Estes são trimestres isolados, não um ano móvel — os números no resto do site cobrem doze meses e serão muito maiores. Um negócio sazonal oscila bastante entre os dois: a ServiceNow gera US$ 2,0 bi de fluxo de caixa livre no trimestre de dezembro e US$ 0,5 bi no de junho.
Comparado com o mesmo trimestre do ano anterior, não com uma projeção de analistas. Um «beat» ou um «miss» exige uma estimativa de consenso, que é um dado licenciado que não temos — e errar é pior do que deixar de fora.
Atea Pharmaceuticals, Inc. reported on 9 de novembro de 2026. We are fetching the call transcript; its summary follows once the transcript is in.
“The C-BEYOND results are strong and reinforce our conviction that the regimen of BEM/RZR will deliver a differentiated profile, including high HCV cure rates, short treatment duration, a low risk of drug-drug interactions and no food effect, which we believe are critical to drive broad adoption of BEM/RZR in clinical practice by prescribers,”
Citado literalmente da divulgação, e mostrado apenas quando o documento atribui a fala a uma pessoa com nome.
As divulgações saem antes da abertura ou depois do fechamento, então a janela vai do fechamento anterior ao dia do relatório até o fechamento do pregão seguinte — a reação fica dentro dela nos dois casos.
Ruzasvir for HCV Bemnifosbuvir (BEM) has been shown in in vitro studies to be approximately 10-fold more active than sofosbuvir (SOF) against a panel of laboratory strains and clinical isolates of HCV GT 1–5. In vitro studies have also demonstrated BEM remained fully active against SOF resistance-associated substitutions (S282T), with up to 58-fold more potency than SOF. The pharmacokinetic (PK) profile of BEM supports once-daily dosing for the treatment of HCV. BEM has been shown to have a low risk for drug-drug interactions. BEM has been administered to over 3,200 subjects and has been well-tolerated at doses up to 550 mg for durations up to 12 weeks in healthy subjects and patients. Ruzasvir (RZR) has demonstrated highly potent and pan-genotypic antiviral activity in preclinical (picomolar range) and clinical studies. RZR has been administered to over 3,100 HCV-infected patients at daily doses of up to 180 mg for 12 weeks and has demonstrated a favorable safety profile. The PK profile of RZR supports once-daily dosing. 5
A descrição da própria empresa, como aparece no rodapé da divulgação.
A citação e a descrição da empresa vêm do 8-K do item 2.02 que Atea Pharmaceuticals, Inc. protocolou em 9 de novembro de 2026; a tabela é montada a partir dos seus relatórios trimestrais. Ler a divulgação no EDGAR As cotações são ajustadas por desdobramentos e dividendos.