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Atea Pharmaceuticals, Inc.
AVIR · Nasdaq · ·
Próximos resultados: 11 de novembro de 2026
US$ 5,16-1,1%fechamento 29 de set.
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AVIR · Nasdaq · ·
Próximos resultados: 11 de novembro de 2026
US$ 5,16-1,1%fechamento 29 de set.
Atea Pharmaceuticals, Inc. deve divulgar os próximos resultados em 11 de novembro de 2026. A data vem do calendário de resultados da Nasdaq, e as empresas às vezes a alteram.
O trimestre encerrado em 30 de junho de 2026, contra o mesmo trimestre do ano anterior.
| Medida | 3 meses até30 de jun. de 2026 | 3 meses até30 de jun. de 2025 | Variação |
|---|---|---|---|
| Lucro | -US$ 32,9M | -US$ 37,2M | +11,38% |
| Lucro por ação | -US$ 0,41 | -US$ 0,44 | +6,82% |
| Fluxo de caixa livre | -US$ 21,5M | US$ 318,5M | -106,76% |
Estes são trimestres isolados, não um ano móvel — os números no resto do site cobrem doze meses e serão muito maiores. Um negócio sazonal oscila bastante entre os dois: a ServiceNow gera US$ 2,0 bi de fluxo de caixa livre no trimestre de dezembro e US$ 0,5 bi no de junho.
Comparado com o mesmo trimestre do ano anterior, não com uma projeção de analistas. Um «beat» ou um «miss» exige uma estimativa de consenso, que é um dado licenciado que não temos — e errar é pior do que deixar de fora.
Atea Pharmaceuticals, Inc. não tem nenhuma transcrição de teleconferência de resultados disponível.
“The positive Phase 3 C-BEYOND results announced last month represent a pivotal milestone for Atea, validating BEM/RZR’s potential to become a highly differentiated, best-in-class treatment for hepatitis C virus (HCV),”
Citado literalmente da divulgação, e mostrado apenas quando o documento atribui a fala a uma pessoa com nome.
As divulgações saem depois do fechamento ou antes da abertura, então o movimento é o do pregão seguinte.
Ruzasvir for HCV BEM has been shown in in vitro studies to be approximately 10-fold more active than sofosbuvir (SOF) against a panel of laboratory strains and clinical isolates of HCV GT 1–5. In vitro studies have also demonstrated BEM remained fully active against SOF resistance-associated substitutions (S282T), with up to 58-fold more potency than SOF. The pharmacokinetic (PK) profile of BEM supports once-daily dosing for the treatment of HCV. BEM has been shown to have a low risk for drug-drug interactions. BEM has been administered to over 3,200 subjects and has been well-tolerated at doses up to 550 mg for durations up to 12 weeks in healthy subjects and patients. RZR has demonstrated highly potent and pan-genotypic antiviral activity in preclinical (picomolar range) and clinical studies. RZR has been administered to over 3,100 HCV-infected patients at daily doses of up to 180 mg for 12 weeks and has demonstrated a favorable safety profile. The PK profile of RZR supports once-daily dosing.
A descrição da própria empresa, como aparece no rodapé da divulgação.
A citação e a descrição da empresa vêm do 8-K do item 2.02 que Atea Pharmaceuticals, Inc. protocolou em 12 de agosto de 2026; a tabela é montada a partir dos seus relatórios trimestrais. Ler a divulgação no EDGAR As cotações são ajustadas por desdobramentos e dividendos.