20,03 USD+1,3%zamknięcie 13 lis
Dane do 30 września 2026, z raportu 10-Q złożonego 10 listopada 2026
Kwartał zakończony 30 września 2026, wobec tego samego kwartału rok wcześniej.
| Miara | 3 miesiące do30 wrz 2026 | 3 miesiące do30 wrz 2025 | Zmiana |
|---|---|---|---|
| Zysk | -51,1M USD | -29,9M USD | -71,16% |
| Zysk na akcję | -0,74 USD | -0,50 USD | -48,00% |
| Wolne przepływy pieniężne | -32,3M USD | -22,4M USD | -44,08% |
To pojedyncze kwartały, a nie rok kroczący — liczby w innych miejscach serwisu obejmują dwanaście miesięcy i będą znacznie większe. Biznes sezonowy waha się między nimi mocno: ServiceNow generuje 2,0 mld $ wolnych przepływów w kwartale grudniowym i 0,5 mld $ w czerwcowym.
Porównane z tym samym kwartałem rok wcześniej, a nie z prognozą analityków. „Beat” albo „miss” wymaga konsensusu, czyli danych licencjonowanych, których nie mamy — a pomyłka jest gorsza niż pominięcie.
“2026 has been a defining year for TYRA. With the initial results from SURF302 in the ablative setting, we believe dabogratinib has the potential to be the first oral FGFR3-selective inhibitor in intermediate-risk non-muscle invasive bladder cancer (IR NMIBC), reinforcing our conviction in the potential of precision FGFR3 inhibition to fundamentally change the treatment paradigm for patients,”
Cytowane dosłownie z komunikatu i pokazywane tylko wtedy, gdy raport przypisuje wypowiedź konkretnej osobie.
Komunikaty pojawiają się przed otwarciem albo po zamknięciu, więc okno biegnie od zamknięcia przed dniem raportu do zamknięcia sesji po nim — reakcja mieści się w nim w obu przypadkach.
(formerly TYRA-300) Dabogratinib is TYRA’s lead precision medicine candidate stemming from its in-house SNÅP platform. Dabogratinib is an investigational, oral, FGFR3-selective inhibitor currently in Phase 2 development for the treatment of urologic cancers and skeletal dysplasias, specifically LG-UTUC, low-grade IR NMIBC and ACH. We believe dabogratinib was the first orally available, FGFR3-selective inhibitor to enter clinical development, and it has been studied in more than 200 individuals to date across multiple clinical and healthy volunteer studies. Oral dabogratinib is currently advancing in three Phase 2 clinical trials for LG-UTUC (SURF303), low-grade IR NMIBC (SURF302), and ACH (BEACH301). The FDA has granted Orphan Drug Designation and Rare Pediatric Disease Designation to oral dabogratinib for the treatment of achondroplasia. Please visit the Patients page of our website
Własny opis spółki, tak jak widnieje na końcu komunikatu.
Cytat i opis spółki pochodzą z raportu 8-K w pozycji 2.02, złożonego przez Tyra Biosciences, Inc. dnia 10 listopada 2026; tabela powstała na podstawie raportów kwartalnych. Przeczytaj komunikat w EDGAR Kursy są skorygowane o splity i dywidendy.
Tyra Biosciences, Inc. reported on 10 listopada 2026. We are fetching the call transcript; its summary follows once the transcript is in.