Tyra Biosciences, Inc.

Co Tyra Biosciences, Inc. zaraportowała 4 sierpnia 2026

Kwartał zakończony 30 czerwca 2026, wobec tego samego kwartału rok wcześniej.

To pojedyncze kwartały, a nie rok kroczący — liczby w innych miejscach serwisu obejmują dwanaście miesięcy i będą znacznie większe. Biznes sezonowy waha się między nimi mocno: ServiceNow generuje 2,0 mld $ wolnych przepływów w kwartale grudniowym i 0,5 mld $ w czerwcowym.

Porównane z tym samym kwartałem rok wcześniej, a nie z prognozą analityków. „Beat” albo „miss” wymaga konsensusu, czyli danych licencjonowanych, których nie mamy — a pomyłka jest gorsza niż pominięcie.

Konferencje wynikowe

Dla spółki Tyra Biosciences, Inc. brak dostępnego zapisu konferencji wynikowej.

Co powiedział zarząd

“September marks an important milestone for TYRA as we prepare to share initial clinical data from SURF302 evaluating oral dabogratinib in intermediate-risk non-muscle invasive bladder cancer (IR NMIBC). Patients with IR NMIBC often endure a lifelong cycle of recurrent disease, repeated surgical procedures, catheterization, and ongoing surveillance, highlighting the need for more convenient and effective treatment options. We believe dabogratinib has the potential to redefine the treatment paradigm as the first targeted oral therapy for FGFR3-driven IR NMIBC, addressing the underlying biology of the disease while offering the convenience of an oral therapy,”

Cytowane dosłownie z komunikatu i pokazywane tylko wtedy, gdy raport przypisuje wypowiedź konkretnej osobie.

Jak zareagował kurs

Komunikaty pojawiają się po zamknięciu albo przed otwarciem, więc ruch dotyczy kolejnej sesji.

Czym zajmuje się Tyra Biosciences, Inc.

(formerly TYRA-300) Dabogratinib is TYRA’s lead precision medicine candidate stemming from its in-house SNÅP platform. Dabogratinib is an investigational, oral, FGFR3-selective inhibitor currently in Phase 2 development for the treatment of urologic cancers and skeletal dysplasias, specifically LG-UTUC, IR NMIBC and ACH. We believe dabogratinib was the first orally available, FGFR3-selective inhibitor to enter clinical development, and it has been studied in more than 200 individuals to date across multiple clinical and healthy volunteer studies. Oral dabogratinib is currently advancing in three Phase 2 clinical trials for LG-UTUC (SURF303), IR NMIBC (SURF302), and ACH (BEACH301). The FDA has granted Orphan Drug Designation and Rare Pediatric Disease Designation to oral dabogratinib for the treatment of achondroplasia. Please visit the Patients page of our website

Własny opis spółki, tak jak widnieje na końcu komunikatu.