The latest call
FetchingSerina Therapeutics, Inc. reported on 12 listopada 2026. We are fetching the call transcript; its summary follows once the transcript is in.
1,50 USD+5,6%zamknięcie 13 lis
Dane do 30 września 2026, z raportu 10-Q złożonego 12 listopada 2026
Just reported
From Serina Therapeutics, Inc.'s results release of 12 listopada 2026; its quarterly report has since been filed.
Actual
125K USD
Guided
—
No guide given
Actual
-0,31 USD
Guided
—
No guide given
Actual
-7,9M USD
Guided
—
No guide given
| Miara | 3 miesiące do30 wrz 2026 | 3 miesiące do30 cze 2025 | Zmiana |
|---|---|---|---|
| Przychody ogółem | 125K USD | 130K USD | -3,85% |
| Zysk | -7,9M USD | -4,6M USD | -72,43% |
| Zysk na akcję | -0,31 USD | -0,45 USD | +31,11% |
| Wolne przepływy pieniężne | -5,5M USD | -3,9M USD | -42,32% |
To pojedyncze kwartały, a nie rok kroczący — liczby w innych miejscach serwisu obejmują dwanaście miesięcy i będą znacznie większe. Biznes sezonowy waha się między nimi mocno: ServiceNow generuje 2,0 mld $ wolnych przepływów w kwartale grudniowym i 0,5 mld $ w czerwcowym.
Porównane z tym samym kwartałem rok wcześniej, a nie z prognozą analityków. „Beat” albo „miss” wymaga konsensusu, czyli danych licencjonowanych, których nie mamy — a pomyłka jest gorsza niż pominięcie.
Serina Therapeutics, Inc. reported on 12 listopada 2026. We are fetching the call transcript; its summary follows once the transcript is in.
Komunikaty pojawiają się przed otwarciem albo po zamknięciu, więc okno biegnie od zamknięcia przed dniem raportu do zamknięcia sesji po nim — reakcja mieści się w nim w obu przypadkach.
(POZ-apomorphine) SER-252 is an investigational apomorphine therapy developed with Serina’s POZ platform and designed to provide continuous dopaminergic stimulation (CDS). CDS has been shown to reduce the severity of levodopa-related motor complications (dyskinesia) in Parkinson’s disease. Preclinical studies support the potential of SER-252 to provide CDS without skin reactions. SER-252 Registrational Study Design Overview The SER-252 study is a randomized, double-blind, placebo-controlled trial with single-ascending-dose (five cohorts of eight; n=40) and multiple-ascending-dose components (up to three cohorts of sixteen; n=48) in adults with Parkinson’s disease and motor fluctuations. The registrational study is designed to evaluate safety, tolerability, and pharmacokinetics of subcutaneous SER-252 versus placebo, with exploratory efficacy measures that include MDS-UPDRS motor scores and structured motor-state assessments. Dose escalation will be overseen by an independent Safety Monitoring Committee and the study will be conducted across sites in the U.S. and Australia.
Własny opis spółki, tak jak widnieje na końcu komunikatu.
Cytat i opis spółki pochodzą z raportu 8-K w pozycji 2.02, złożonego przez Serina Therapeutics, Inc. dnia 12 listopada 2026; tabela powstała na podstawie raportów kwartalnych. Przeczytaj komunikat w EDGAR Kursy są skorygowane o splity i dywidendy.
Set against the company's own guidance and the same quarter a year earlier, not analysts' estimates, which we do not hold. Adjusted figures are the company's own non-GAAP measures, as stated in the release.