Tuhura Biosciences, Inc.

Co Tuhura Biosciences, Inc. zaraportowała 13 listopada 2026

Kwartał zakończony 31 marca 2026, wobec tego samego kwartału rok wcześniej.

To pojedyncze kwartały, a nie rok kroczący — liczby w innych miejscach serwisu obejmują dwanaście miesięcy i będą znacznie większe. Biznes sezonowy waha się między nimi mocno: ServiceNow generuje 2,0 mld $ wolnych przepływów w kwartale grudniowym i 0,5 mld $ w czerwcowym.

Porównane z tym samym kwartałem rok wcześniej, a nie z prognozą analityków. „Beat” albo „miss” wymaga konsensusu, czyli danych licencjonowanych, których nie mamy — a pomyłka jest gorsza niż pominięcie.

Co powiedział zarząd

“We continue to make significant progress across each of our programs. In October, we shared our first look at data from our open-label front line study of IFx-2.0 with Keytruda® in patients with deep-seated metastatic Merkel cell carcinoma, which showed durable, major objective anti-tumor responses in the first three patients with all responses ongoing for more than six months,”

Cytowane dosłownie z komunikatu i pokazywane tylko wtedy, gdy raport przypisuje wypowiedź konkretnej osobie.

Czym zajmuje się Tuhura Biosciences, Inc.

TuHURA Biosciences, Inc. (NASDAQ: HURA) is a Phase 3 immuno-oncology company developing novel technologies to overcome primary and acquired resistance to cancer immunotherapy, two of the most common reasons cancer immunotherapies fail to work or stop working in the majority of patients with cancer. TuHURA's lead innate immune agonist, IFx-2.0, is designed to overcome primary resistance to checkpoint inhibitors. TuHURA has initiated a single randomized placebo-controlled Phase 3 registration trial of IFx-2.0 administered as an adjunctive therapy to Keytruda® (pembrolizumab) compared to Keytruda® plus placebo in first-line treatment for advanced or metastatic Merkel Cell Carcinoma. In addition to its innate immune agonist product candidates, TuHURA is developing TBS-2025, its VISTA-inhibiting mAb in a Phase 1b clinical trial in patients with mut NPM1 r/r AML, a molecularly defined subgroup that represents approximately 35% of patients with AML. TuHURA is also leveraging its Delta Opioid Receptor technology to develop first-in-class, bi-specific, bi-functional antibody drug conjugates (ADCs) targeting Myeloid-Derived Suppressor Cells to inhibit their immune-suppressing effects on the tumor microenvironment to prevent T cell exhaustion and acquired resistance to checkpoint inhibitors and cellular therapies.