Tessera Defense & Homeland Security Inc.

Co Tessera Defense & Homeland Security Inc. zaraportowała 12 listopada 2025

Kwartał zakończony 30 czerwca 2026, wobec tego samego kwartału rok wcześniej.

To pojedyncze kwartały, a nie rok kroczący — liczby w innych miejscach serwisu obejmują dwanaście miesięcy i będą znacznie większe. Biznes sezonowy waha się między nimi mocno: ServiceNow generuje 2,0 mld $ wolnych przepływów w kwartale grudniowym i 0,5 mld $ w czerwcowym.

Porównane z tym samym kwartałem rok wcześniej, a nie z prognozą analityków. „Beat” albo „miss” wymaga konsensusu, czyli danych licencjonowanych, których nie mamy — a pomyłka jest gorsza niż pominięcie.

Konferencje wynikowe

Dla spółki Tessera Defense & Homeland Security Inc. brak dostępnego zapisu konferencji wynikowej.

Co powiedział zarząd

“This past quarter was defined by significant advancements in our regulatory discussions with the Food and Drug Administration (FDA) across our pipeline,”

Cytowane dosłownie z komunikatu i pokazywane tylko wtedy, gdy raport przypisuje wypowiedź konkretnej osobie.

Jak zareagował kurs

Komunikaty pojawiają się po zamknięciu albo przed otwarciem, więc ruch dotyczy kolejnej sesji.

Czym zajmuje się Tessera Defense & Homeland Security Inc.

BiomX is developing BX004, a fixed multi-phage cocktail, for the treatment of CF patients with chronic pulmonary infections caused by P. aeruginosa , a main contributor to morbidity and mortality in patients with CF. In November 2023, BiomX announced positive topline results from Part 2 of the Phase 1b/2a trial where BX004 demonstrated improvement in pulmonary function associated with a reduction in P. aeruginosa burden compared to placebo in a predefined subgroup of patients with reduced lung function (baseline FEV1<70%). Pending resolution of the clinical hold imposed by the FDA, BiomX expects to enroll up to approximately 60 patients in a randomized, double blind, placebo-controlled, multi-center Phase 2b trial of BX004 in CF patients with chronic P. aeruginosa lung infections. The 8-week study will assess lung function, bacterial load, and quality of life metrics. BX004 has received FDA Fast Track and Orphan Drug Designations.

Własny opis spółki, tak jak widnieje na końcu komunikatu.