The latest call
FetchingGyre Therapeutics, Inc. reported on 5 listopada 2026. We are fetching the call transcript; its summary follows once the transcript is in.
4,31 USD+0,2%zamknięcie 13 lis
Dane do 30 września 2026, z raportu 10-Q złożonego 6 listopada 2026
Prognoza spółki: przychody od 100,5M USD do 111M USD za Rok obrotowy 2026 — spadek o 9,3% rok do roku (116,6M USD)
Just reported
From Gyre Therapeutics, Inc.'s results release of 5 listopada 2026; its quarterly report has since been filed.
Actual
32,9M USD
+0,7% y/y
+13% q/q
Guided
—
No guide given
Actual
-0,04 USD
Guided
—
No guide given
Actual
-1,5M USD
| Miara | 3 miesiące do30 wrz 2026 | 3 miesiące do30 wrz 2025 | Zmiana |
|---|---|---|---|
| Przychody ogółem | 32,9M USD | 32,7M USD | +0,73% |
| Zysk | -2,5M USD | 1,9M USD | -228,59% |
| Zysk na akcję | -0,04 USD | 0,01 USD | -500,00% |
| Wolne przepływy pieniężne | -5M USD | -3,3M USD | -49,34% |
To pojedyncze kwartały, a nie rok kroczący — liczby w innych miejscach serwisu obejmują dwanaście miesięcy i będą znacznie większe. Biznes sezonowy waha się między nimi mocno: ServiceNow generuje 2,0 mld $ wolnych przepływów w kwartale grudniowym i 0,5 mld $ w czerwcowym.
Porównane z tym samym kwartałem rok wcześniej, a nie z prognozą analityków. „Beat” albo „miss” wymaga konsensusu, czyli danych licencjonowanych, których nie mamy — a pomyłka jest gorsza niż pominięcie.
Gyre Therapeutics, Inc. reported on 5 listopada 2026. We are fetching the call transcript; its summary follows once the transcript is in.
Komunikaty pojawiają się przed otwarciem albo po zamknięciu, więc okno biegnie od zamknięcia przed dniem raportu do zamknięcia sesji po nim — reakcja mieści się w nim w obu przypadkach.
F351 is Gyre’s lead development candidate for the treatment of liver fibrosis that is being developed for two different indications. It is a structurally modified derivative of pirfenidone designed to optimize metabolic properties while targeting the TGF-β1 signaling pathway, a key mediator of fibrogenesis. Gyre is developing F351 for two primary indications: CHB-associated liver fibrosis in the PRC and MASH-associated liver fibrosis for global markets. Gyre has completed a Phase 1 U.S. clinical trial in healthy volunteers evaluating F351’s safety, tolerability, and pharmacokinetics (PK). Gyre is further analyzing Phase 3 study results generated in China, together with new pre-clinical results to determine an optimal regulatory path for global Phase 2 studies in MASH fibrosis.
Własny opis spółki, tak jak widnieje na końcu komunikatu.
Cytat i opis spółki pochodzą z raportu 8-K w pozycji 2.02, złożonego przez Gyre Therapeutics, Inc. dnia 5 listopada 2026; tabela powstała na podstawie raportów kwartalnych. Przeczytaj komunikat w EDGAR Kursy są skorygowane o splity i dywidendy.
Guided
—
No guide given
Full year 2026
Set against the company's own guidance and the same quarter a year earlier, not analysts' estimates, which we do not hold. Adjusted figures are the company's own non-GAAP measures, as stated in the release.