30,26 USD-0,8%zamknięcie 13 lis
Dane do 30 września 2026, z raportu 10-Q złożonego 12 listopada 2026
Kwartał zakończony 30 września 2026, wobec tego samego kwartału rok wcześniej.
| Miara | 3 miesiące do30 wrz 2026 | 3 miesiące do30 cze 2025 | Zmiana |
|---|---|---|---|
| Zysk | -29,7M USD | -20,2M USD | -46,87% |
| Zysk na akcję | -0,67 USD | -17,63 USD | +96,20% |
| Wolne przepływy pieniężne | -26,3M USD | -20,7M USD | -27,27% |
To pojedyncze kwartały, a nie rok kroczący — liczby w innych miejscach serwisu obejmują dwanaście miesięcy i będą znacznie większe. Biznes sezonowy waha się między nimi mocno: ServiceNow generuje 2,0 mld $ wolnych przepływów w kwartale grudniowym i 0,5 mld $ w czerwcowym.
Porównane z tym samym kwartałem rok wcześniej, a nie z prognozą analityków. „Beat” albo „miss” wymaga konsensusu, czyli danych licencjonowanych, których nie mamy — a pomyłka jest gorsza niż pominięcie.
Avalyn Pharma Inc. reported on 12 listopada 2026. We are fetching the call transcript; its summary follows once the transcript is in.
“As we approach year end, I’m proud of the progress we’ve made across our portfolio and the strong foundation we’ve built for what we expect to be a transformational 2027, with data anticipated across all three of our programs,”
Cytowane dosłownie z komunikatu i pokazywane tylko wtedy, gdy raport przypisuje wypowiedź konkretnej osobie.
Komunikaty pojawiają się przed otwarciem albo po zamknięciu, więc okno biegnie od zamknięcia przed dniem raportu do zamknięcia sesji po nim — reakcja mieści się w nim w obu przypadkach.
Avalyn aims to transform the treatment paradigm for pulmonary fibrosis and other serious, rare respiratory diseases. The C ompany is advancing optimized inhaled formulations of established antifibrotic medicines designed to deliver drug directly to the lungs, enhance local efficacy, and reduce systemic side effects. Avalyn’s AP01 program is an optimized inhaled formulation of pirfenidone currently being evaluated in MIST, a global Phase 2b clinical trial in patients with progressive pulmonary fibrosis (PPF). AP01 has indicated encouraging safety and clinical activity across Phase 1b and multi-year open-label extension trials, with long-term data supporting the potential to preserve lung function while improving tolerability relative to historical oral pirfenidone. Avalyn’s AP02 program is an optimized inhaled formulation of nintedanib currently being evaluated in AURA, a global Phase 2 clinical trial in patients with idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). Avalyn is also advancing AP03, an inhaled fixed-dose combination of pirfenidone and nintedanib, designed to deliver multiple antifibrotic mechanisms through a single lung-targeted platform. By leveraging its proprietary drug-device approach and deep expertise in rare respiratory disease development, Avalyn aims to establish a new standard of care in pulmonary fibrosis through inhaled, lung-targeted therapies.
Własny opis spółki, tak jak widnieje na końcu komunikatu.
Cytat i opis spółki pochodzą z raportu 8-K w pozycji 2.02, złożonego przez Avalyn Pharma Inc. dnia 12 listopada 2026; tabela powstała na podstawie raportów kwartalnych. Przeczytaj komunikat w EDGAR Kursy są skorygowane o splity i dywidendy.