Altimmune, Inc.

Co Altimmune, Inc. zaraportowała 12 sierpnia 2026

Kwartał zakończony 31 grudnia 2025, wobec tego samego kwartału rok wcześniej.

To pojedyncze kwartały, a nie rok kroczący — liczby w innych miejscach serwisu obejmują dwanaście miesięcy i będą znacznie większe. Biznes sezonowy waha się między nimi mocno: ServiceNow generuje 2,0 mld $ wolnych przepływów w kwartale grudniowym i 0,5 mld $ w czerwcowym.

Porównane z tym samym kwartałem rok wcześniej, a nie z prognozą analityków. „Beat” albo „miss” wymaga konsensusu, czyli danych licencjonowanych, których nie mamy — a pomyłka jest gorsza niż pominięcie.

Co powiedział zarząd

“We have achieved several important milestones as we continue to successfully execute our strategy, including the initiation of the PERFORMA Phase 3 MASH trial and positive topline data from the RECLAIM Phase 2 AUD trial. The team remains focused on advancing our differentiated pemvidutide franchise in both MASH and AUD, each an area of unmet need with substantial future sales potential,”

Cytowane dosłownie z komunikatu i pokazywane tylko wtedy, gdy raport przypisuje wypowiedź konkretnej osobie.

Jak zareagował kurs

Komunikaty pojawiają się po zamknięciu albo przed otwarciem, więc ruch dotyczy kolejnej sesji.

Czym zajmuje się Altimmune, Inc.

Pemvidutide is an investigational novel peptide with balanced 1:1 glucagon/GLP-1 dual receptor agonist activity that has an effect on reducing liver fat, inflammation, and fibrosis, in development for the treatment of metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH), alcohol use disorder (AUD), and alcohol-associated liver disease (ALD). The activation of glucagon receptors results in direct effects on the liver, while GLP-1 receptors mediate metabolic effects such as appetite suppression and weight loss and are involved in pathways related to craving and reward. ​ The FDA granted Fast Track designations to pemvidutide for the treatment of MASH and AUD, as well as Breakthrough Therapy Designation for MASH. In December 2025, the Company announced topline 48-week data from the IMPACT Phase 2b trial in MASH. In July 2026, the PERFORMA Phase 3 trial, a global, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group study of pemvidutide in patients with MASH was initiated. In July 2026, the Company announced positive topline results from the RECLAIM Phase 2 trial in AUD. In July 2026, the Company completed enrollment of the RESTORE Phase 2 trial in ALD. ​ ​ ​ ​

Własny opis spółki, tak jak widnieje na końcu komunikatu.