US$ 20,03+1,3%slot 13 nov
Cijfers tot en met 30 september 2026, uit de 10-Q ingediend op 10 november 2026
Het kwartaal geëindigd op 30 september 2026, tegenover hetzelfde kwartaal een jaar eerder.
| Maatstaf | 3 maanden tot30 sep 2026 | 3 maanden tot30 sep 2025 | Verandering |
|---|---|---|---|
| Winst | US$ -51,1M | US$ -29,9M | -71,16% |
| Winst per aandeel | US$ -0,74 | US$ -0,50 | -48,00% |
| Vrije kasstroom | US$ -32,3M | US$ -22,4M | -44,08% |
Dit zijn losse kwartalen, geen voortschrijdend jaar — de cijfers elders op deze site beslaan twaalf maanden en zijn veel groter. Een seizoensgebonden bedrijf schommelt daartussen sterk: ServiceNow haalt $2,0 mld vrije kasstroom in het decemberkwartaal en $0,5 mld in dat van juni.
Vergeleken met hetzelfde kwartaal een jaar eerder, niet met een analistenraming. Een „beat” of „miss” vereist een consensusraming, gelicentieerde data die wij niet hebben — en het fout hebben is erger dan het weglaten.
“2026 has been a defining year for TYRA. With the initial results from SURF302 in the ablative setting, we believe dabogratinib has the potential to be the first oral FGFR3-selective inhibitor in intermediate-risk non-muscle invasive bladder cancer (IR NMIBC), reinforcing our conviction in the potential of precision FGFR3 inhibition to fundamentally change the treatment paradigm for patients,”
Letterlijk geciteerd uit het persbericht, en alleen getoond wanneer de deponering het aan een met naam genoemde persoon toeschrijft.
Publicaties komen voor de opening of na sluiting, dus het venster loopt van het slot vóór de publicatiedag tot het slot van de handelsdag erna — de reactie valt er in beide gevallen binnen.
(formerly TYRA-300) Dabogratinib is TYRA’s lead precision medicine candidate stemming from its in-house SNÅP platform. Dabogratinib is an investigational, oral, FGFR3-selective inhibitor currently in Phase 2 development for the treatment of urologic cancers and skeletal dysplasias, specifically LG-UTUC, low-grade IR NMIBC and ACH. We believe dabogratinib was the first orally available, FGFR3-selective inhibitor to enter clinical development, and it has been studied in more than 200 individuals to date across multiple clinical and healthy volunteer studies. Oral dabogratinib is currently advancing in three Phase 2 clinical trials for LG-UTUC (SURF303), low-grade IR NMIBC (SURF302), and ACH (BEACH301). The FDA has granted Orphan Drug Designation and Rare Pediatric Disease Designation to oral dabogratinib for the treatment of achondroplasia. Please visit the Patients page of our website
De eigen omschrijving van het bedrijf, zoals die onderaan het persbericht staat.
Het citaat en de bedrijfsbeschrijving komen uit het 8-K onder Item 2.02 dat Tyra Biosciences, Inc. op 10 november 2026 heeft gedeponeerd; de tabel is opgebouwd uit de kwartaalrapporten. Lees het persbericht op EDGAR De koersen zijn gecorrigeerd voor splitsingen en dividend.
Tyra Biosciences, Inc. reported on 10 november 2026. We are fetching the call transcript; its summary follows once the transcript is in.