TENX · Nasdaq · ·
Volgende cijfers: 11 november 2026
US$ 1,85-0,8%slot 29 sep
Tenax Therapeutics, Inc. publiceert de volgende cijfers naar verwachting op 11 november 2026. De datum komt uit de resultatenkalender van Nasdaq, en bedrijven verschuiven die soms.
Het kwartaal geëindigd op 30 juni 2026, tegenover hetzelfde kwartaal een jaar eerder.
| Maatstaf | 3 maanden tot30 jun 2026 | 3 maanden tot30 jun 2025 | Verandering |
|---|---|---|---|
| Totale omzet | US$ 0,00 | US$ 0,00 | — |
| Winst | US$ -17,8M | US$ -10,8M | -64,13% |
| Winst per aandeel | US$ -0,35 | US$ -0,27 | -29,63% |
| Vrije kasstroom | US$ -924,6K | US$ -3,4M | +73,05% |
Dit zijn losse kwartalen, geen voortschrijdend jaar — de cijfers elders op deze site beslaan twaalf maanden en zijn veel groter. Een seizoensgebonden bedrijf schommelt daartussen sterk: ServiceNow haalt $2,0 mld vrije kasstroom in het decemberkwartaal en $0,5 mld in dat van juni.
Vergeleken met hetzelfde kwartaal een jaar eerder, niet met een analistenraming. Een „beat” of „miss” vereist een consensusraming, gelicentieerde data die wij niet hebben — en het fout hebben is erger dan het weglaten.
“We are approaching an exciting moment, one for which we have been preparing since we began developing a therapy uniquely suited for PH-HFpEF. As we announced at the start of July, we expect to have topline data from the LEVEL clinical trial in August,”
Letterlijk geciteerd uit het persbericht, en alleen getoond wanneer de deponering het aan een met naam genoemde persoon toeschrijft.
Publicaties komen na sluiting of voor opening, dus de beweging is die van de volgende handelsdag.
Levosimendan is a novel, first-in-class K-ATP channel activator/calcium sensitizer currently being evaluated to treat pulmonary hypertension (PH) associated with heart failure with preserved ejection fraction (PH-HFpEF). Levosimendan was first developed for intravenous use in hospitalized patients with acutely decompensated heart failure, and it has received market authorization in 60 countries in this indication; although, it is not available in the United States or Canada. Tenax’s Phase 2 HELP clinical trial, including its open-label extension stage, demonstrated the potential of IV (TNX-101) and oral (TNX-103) levosimendan to bring durable improvements in exercise capacity and quality of life, as well as other clinical assessments, in patients with PH-HFpEF. TNX-103 (oral levosimendan) is currently being evaluated in LEVEL and LEVEL-2, two Phase 3, double-blind, randomized, placebo-controlled clinical trials in patients with PH-HFpEF.
De eigen omschrijving van het bedrijf, zoals die onderaan het persbericht staat.
Het citaat en de bedrijfsbeschrijving komen uit het 8-K onder Item 2.02 dat Tenax Therapeutics, Inc. op 31 juli 2026 heeft gedeponeerd; de tabel is opgebouwd uit de kwartaalrapporten. Lees het persbericht op EDGAR De koersen zijn gecorrigeerd voor splitsingen en dividend.
Voor Tenax Therapeutics, Inc. is geen transcript van een resultatencall beschikbaar.