SRPT · Nasdaq · ·
Volgende cijfers: 2 november 2026
US$ 18,65-0,8%slot 29 sep
Sarepta Therapeutics, Inc. publiceert de volgende cijfers naar verwachting op 2 november 2026. De datum komt uit de resultatenkalender van Nasdaq, en bedrijven verschuiven die soms.
Het kwartaal geëindigd op 30 juni 2026, tegenover hetzelfde kwartaal een jaar eerder.
| Maatstaf | 3 maanden tot30 jun 2026 | 3 maanden tot30 jun 2025 | Verandering |
|---|---|---|---|
| Totale omzet | US$ 401,3M | US$ 611,1M | -34,34% |
| Winst | US$ -4,9M | US$ 196,9M | -102,48% |
| Winst per aandeel | US$ -0,05 | US$ 1,89 | -102,65% |
| Vrije kasstroom | US$ 196,5M | US$ 229,5M | -14,39% |
Dit zijn losse kwartalen, geen voortschrijdend jaar — de cijfers elders op deze site beslaan twaalf maanden en zijn veel groter. Een seizoensgebonden bedrijf schommelt daartussen sterk: ServiceNow haalt $2,0 mld vrije kasstroom in het decemberkwartaal en $0,5 mld in dat van juni.
Vergeleken met hetzelfde kwartaal een jaar eerder, niet met een analistenraming. Een „beat” of „miss” vereist een consensusraming, gelicentieerde data die wij niet hebben — en het fout hebben is erger dan het weglaten.
“As I begin my tenure as CEO, I am excited by the strength of Sarepta's foundation, the impact our therapies are having for patients, and the significant opportunities ahead,”
Letterlijk geciteerd uit het persbericht, en alleen getoond wanneer de deponering het aan een met naam genoemde persoon toeschrijft.
Publicaties komen na sluiting of voor opening, dus de beweging is die van de volgende handelsdag.
EXONDYS 51 uses Sarepta’s proprietary phosphorodiamidate morpholino oligomer (PMO) chemistry and exon-skipping technology to bind to exon 51 of dystrophin pre-mRNA, resulting in exclusion, or “skipping”, of this exon during mRNA processing in patients with genetic mutations that are amenable to 7 exon 51 skipping. Exon skipping is intended to allow for production of an internally truncated dystrophin protein. EXONDYS 51 is indicated for the treatment of Duchenne muscular dystrophy (DMD) in patients who have a confirmed mutation of the DMD gene that is amenable to exon 51 skipping. This indication is approved under accelerated approval based on an increase in dystrophin in skeletal muscle observed in some patients treated with EXONDYS 51. Continued approval for this indication may be contingent upon verification of a clinical benefit in confirmatory trials. EXONDYS 51 has met the full statutory standards for safety and effectiveness and as such is not considered investigational or experimental. Important Safety Information
De eigen omschrijving van het bedrijf, zoals die onderaan het persbericht staat.
Het citaat en de bedrijfsbeschrijving komen uit het 8-K onder Item 2.02 dat Sarepta Therapeutics, Inc. op 5 augustus 2026 heeft gedeponeerd; de tabel is opgebouwd uit de kwartaalrapporten. Lees het persbericht op EDGAR De koersen zijn gecorrigeerd voor splitsingen en dividend.
Voor Sarepta Therapeutics, Inc. is geen transcript van een resultatencall beschikbaar.