Bedrijf laden
Serina Therapeutics, Inc.
SER · NYSE · ·
US$ 2,00-2,9%slot 29 sep
- 1M
- -18,7%
- 6M
- +11,1%
- 1Y
- -62,7%
- 5Y
- -94,2%
SER · NYSE · ·
US$ 2,00-2,9%slot 29 sep
Het kwartaal geëindigd op 30 juni 2026, tegenover hetzelfde kwartaal een jaar eerder.
| Maatstaf | 3 maanden tot30 jun 2026 | 3 maanden tot31 mrt 2025 | Verandering |
|---|---|---|---|
| Totale omzet | US$ 0,00 | US$ 0,00 | — |
| Winst | US$ -6,4M | US$ -6,4M | +1,43% |
| Winst per aandeel | US$ -0,55 | US$ -0,66 | +16,67% |
| Vrije kasstroom | US$ -6,7M | US$ -3,8M | -76,82% |
Dit zijn losse kwartalen, geen voortschrijdend jaar — de cijfers elders op deze site beslaan twaalf maanden en zijn veel groter. Een seizoensgebonden bedrijf schommelt daartussen sterk: ServiceNow haalt $2,0 mld vrije kasstroom in het decemberkwartaal en $0,5 mld in dat van juni.
Vergeleken met hetzelfde kwartaal een jaar eerder, niet met een analistenraming. Een „beat” of „miss” vereist een consensusraming, gelicentieerde data die wij niet hebben — en het fout hebben is erger dan het weglaten.
Voor Serina Therapeutics, Inc. is geen transcript van een resultatencall beschikbaar.
“) (NYSE American: SER), a clinical-stage biotechnology company developing its proprietary POZ Platform™ drug optimization technology, today reported its financial results for the second quarter ended June 30, 2026, along with key business updates. “We continued on our strategic plan, completing enrollment and dosing in Cohort 1 of the SER-252 registrational study ahead of our prior guidance,”
Letterlijk geciteerd uit het persbericht, en alleen getoond wanneer de deponering het aan een met naam genoemde persoon toeschrijft.
Publicaties komen na sluiting of voor opening, dus de beweging is die van de volgende handelsdag.
(POZ-apomorphine) SER 252 is an investigational apomorphine therapy developed with Serina’s POZ platform and designed to provide continuous dopaminergic stimulation (CDS). CDS has been shown to reduce the severity of levodopa-related motor complications (dyskinesia) in Parkinson’s disease. Preclinical studies support the potential of SER 252 to provide CDS without skin reactions. SER-252 Registrational Study Design Overview The SER-252-1b study is a randomized, double-blind, placebo-controlled Phase 1b trial with single-ascending-dose (five cohorts of eight; n=40) and multiple-ascending-dose components (up to three cohorts of sixteen; n=48) in adults with Parkinson’s disease and motor fluctuations. The registrational study is designed to evaluate safety, tolerability, and pharmacokinetics of subcutaneous SER-252 versus placebo, with exploratory efficacy measures that include MDS-UPDRS motor scores and structured motor-state assessments. Dose escalation will be overseen by a Safety Review Committee and the study will be conducted across sites in the U.S. and Australia.
De eigen omschrijving van het bedrijf, zoals die onderaan het persbericht staat.
Het citaat en de bedrijfsbeschrijving komen uit het 8-K onder Item 2.02 dat Serina Therapeutics, Inc. op 13 augustus 2026 heeft gedeponeerd; de tabel is opgebouwd uit de kwartaalrapporten. Lees het persbericht op EDGAR De koersen zijn gecorrigeerd voor splitsingen en dividend.