PMV Pharmaceuticals, Inc.

Wat PMV Pharmaceuticals, Inc. op 14 augustus 2026 rapporteerde

Het kwartaal geëindigd op 30 juni 2026, tegenover hetzelfde kwartaal een jaar eerder.

Dit zijn losse kwartalen, geen voortschrijdend jaar — de cijfers elders op deze site beslaan twaalf maanden en zijn veel groter. Een seizoensgebonden bedrijf schommelt daartussen sterk: ServiceNow haalt $2,0 mld vrije kasstroom in het decemberkwartaal en $0,5 mld in dat van juni.

Vergeleken met hetzelfde kwartaal een jaar eerder, niet met een analistenraming. Een „beat” of „miss” vereist een consensusraming, gelicentieerde data die wij niet hebben — en het fout hebben is erger dan het weglaten.

Resultatencalls

Voor PMV Pharmaceuticals, Inc. is geen transcript van een resultatencall beschikbaar.

Wat het management zei

“The PYNNACLE clinical trial continues to progress remarkably well, thanks to the dedication and outstanding execution of the clinical investigators, their teams, and ours,”

Letterlijk geciteerd uit het persbericht, en alleen getoond wanneer de deponering het aan een met naam genoemde persoon toeschrijft.

Hoe de koers reageerde

Publicaties komen na sluiting of voor opening, dus de beweging is die van de volgende handelsdag.

Wat PMV Pharmaceuticals, Inc. doet

Rezatapopt (PC14586) is a first-in-class, small molecule, p53 reactivator designed to selectively bind to the pocket in the p53 Y220C mutant protein, restoring the wild-type tumor-suppressor function. The U.S. Food and Drug Administration granted Fast Track designation to rezatapopt for the treatment of patients with locally advanced or metastatic solid tumors with a p53 Y220C mutation and Orphan Drug Designation for the treatment of TP53 Y220C positive ovarian cancer, fallopian tube cancer, and primary peritoneal cancer. About the PYNNACLE Clinical Trial The ongoing Phase 1/2 PYNNACLE clinical trial is evaluating rezatapopt in patients with advanced solid tumors harboring a TP53 Y220C mutation. The primary objective of the Phase 1 portion of the clinical trial was to determine the maximum tolerated dose and recommended Phase 2 dose (RP2D) of rezatapopt when administered orally to patients. Safety, tolerability, pharmacokinetics and effects on biomarkers were also assessed. The Phase 2 portion is a registrational, single arm, expansion basket clinical trial comprising five cohorts (ovarian, lung, breast, and endometrial cancers, and other solid tumors) with the primary objective of evaluating the efficacy of rezatapopt at the RP2D in patients with TP53 Y220C advanced solid tumors, conducted across approximately 70 sites.

De eigen omschrijving van het bedrijf, zoals die onderaan het persbericht staat.