Bedrijf laden
Nyxoah SA
NYXH · Nasdaq · ·
US$ 1,39-14,5%slot 29 sep
- 1M
- -13,4%
- 6M
- -50,4%
- 1Y
- -69,9%
- 5Y
- -95,1%
Het meest recente kwartaal dat we van Nyxoah SA hebben
Het kwartaal geëindigd op 30 juni 2025, tegenover hetzelfde kwartaal een jaar eerder.
| Maatstaf | 3 maanden tot30 jun 2025 | 3 maanden tot30 jun 2024 | Verandering |
|---|---|---|---|
| Totale omzet | US$ 1,5M | US$ 875,5K | +73,80% |
| Winst | US$ -419,00 | US$ -679,03 | +38,29% |
| Winst per aandeel | US$ -0,63 | US$ -0,27 | -127,69% |
Dit zijn losse kwartalen, geen voortschrijdend jaar — de cijfers elders op deze site beslaan twaalf maanden en zijn veel groter. Een seizoensgebonden bedrijf schommelt daartussen sterk: ServiceNow haalt $2,0 mld vrije kasstroom in het decemberkwartaal en $0,5 mld in dat van juni.
Vergeleken met hetzelfde kwartaal een jaar eerder, niet met een analistenraming. Een „beat” of „miss” vereist een consensusraming, gelicentieerde data die wij niet hebben — en het fout hebben is erger dan het weglaten.
Resultatencalls
Voor Nyxoah SA is geen transcript van een resultatencall beschikbaar.
Wat Nyxoah SA doet
Nyxoah is a medical technology company focused on the development and commercialization of innovative solutions to treat OSA. Nyxoah’s lead solution is the Genio system, a patient-centered, leadless and battery-free hypoglossal neurostimulation therapy for OSA, the world’s most common sleep disordered breathing condition that is associated with increased mortality risk and cardiovascular comorbidities. Nyxoah is driven by the vision that OSA patients should enjoy restful nights and feel enabled to live their life to its fullest. Following the successful completion of the BLAST OSA study, the Genio system received its European CE Mark in 2019. Nyxoah completed two successful IPOs: on Euronext Brussels in September 2020 and NASDAQ in July 2021. Following the positive outcomes of the BETTER SLEEP study, Nyxoah received CE mark approval for the expansion of its therapeutic indications to Complete 3 Concentric Collapse (CCC) patients, currently contraindicated in competitors’ therapy. Additionally, the Company announced positive outcomes from the DREAM IDE pivotal study in 2024 and receipt of approval from the FDA in August 2025.
De eigen omschrijving van het bedrijf, zoals die onderaan het persbericht staat.
Het citaat en de bedrijfsbeschrijving komen uit het 6-K met de resultaten dat Nyxoah SA op 5 augustus 2026 heeft gedeponeerd; de tabel is opgebouwd uit de kwartaalrapporten. Lees het persbericht op EDGAR De koersen zijn gecorrigeerd voor splitsingen en dividend.