US$ 15,47-0,8%slot 13 nov
Cijfers tot en met 31 augustus 2026, uit de 10-Q ingediend op 13 oktober 2026
Nurix licenses rights to experimental cancer drugs and protein-degradation research to pharmaceutical companies, while developing its own cancer and immune-disease medicines.
Het kwartaal geëindigd op 31 augustus 2026, tegenover hetzelfde kwartaal een jaar eerder.
| Maatstaf | 3 maanden tot31 aug 2026 | 3 maanden tot31 aug 2025 | Verandering |
|---|---|---|---|
| Totale omzet | US$ 673,1M | US$ 7,9M | +8.426,27% |
| Winst | US$ 549,8M | US$ -86,4M | +736,20% |
| Winst per aandeel | US$ 4,73 | US$ -1,03 | +559,22% |
| Vrije kasstroom | US$ 614,2M | US$ -60,1M | +1.122,10% |
Dit zijn losse kwartalen, geen voortschrijdend jaar — de cijfers elders op deze site beslaan twaalf maanden en zijn veel groter. Een seizoensgebonden bedrijf schommelt daartussen sterk: ServiceNow haalt $2,0 mld vrije kasstroom in het decemberkwartaal en $0,5 mld in dat van juni.
Vergeleken met hetzelfde kwartaal een jaar eerder, niet met een analistenraming. Een „beat” of „miss” vereist een consensusraming, gelicentieerde data die wij niet hebben — en het fout hebben is erger dan het weglaten.
“The third quarter marked an important transition for Nurix as we moved bexobrutideg into Phase 3 development in CLL and began executing a broader clinical strategy designed to realize its potential across lines of therapy in both oncology and auto-immune disease,”
Letterlijk geciteerd uit het persbericht, en alleen getoond wanneer de deponering het aan een met naam genoemde persoon toeschrijft.
Publicaties komen voor de opening of na sluiting, dus het venster loopt van het slot vóór de publicatiedag tot het slot van de handelsdag erna — de reactie valt er in beide gevallen binnen.
(NX-5948) Bexobrutideg (NX-5948) is an investigational, orally bioavailable, brain-penetrant, highly selective small-molecule degrader of Bruton’s tyrosine kinase (BTK) being developed by Nurix and Roche across malignant hematology, immunology and neurology. Bexobrutideg is currently being evaluated in a broad clinical development program in patients with CLL, including DAYBreak CLL-201 (NCT07221500), a pivotal single-arm Phase 2 study in relapsed/refractory CLL; DAYBreak CLL-306 (NCT07516093), a randomized Phase 3 trial comparing bexobrutideg with pirtobrutinib in relapsed/refractory CLL/SLL; NX-5948-203 (NCT07520006), a Phase 1b/2 study evaluating bexobrutideg in combination with venetoclax with or without an anti-CD20 antibody in relapsed/refractory and treatment-naïve CLL; and NX-5948-301 (NCT05131022), a Phase 1a/1b study in relapsed/refractory B-cell malignancies. Additional information about these clinical trials can be found at clinicaltrials.gov.
De eigen omschrijving van het bedrijf, zoals die onderaan het persbericht staat.
Het citaat en de bedrijfsbeschrijving komen uit het 8-K onder Item 2.02 dat Nurix Therapeutics, Inc. op 13 oktober 2026 heeft gedeponeerd; de tabel is opgebouwd uit de kwartaalrapporten. Lees het persbericht op EDGAR De koersen zijn gecorrigeerd voor splitsingen en dividend.
Voor Nurix Therapeutics, Inc. is geen transcript van een resultatencall beschikbaar.
Results released 13 oktober 2026, before the market closed
Shares were essentially flat as Roche financing and Phase 3 progress were offset by one-off-heavy earnings and the discontinued NX-2127 program.
Into the report: -11,7% over a month, -3,6% over three months, -20,3% from the year's high.
Written by AI on 23 oktober 2026 from Nurix Therapeutics, Inc.'s results releases, earnings call and SEC filings; every quote it relied on was checked against them. It describes the report, it is not investment advice, and it is in English only.