Bedrijf laden
Kodiak Sciences Inc.
KOD · Nasdaq · Healthcare · Biotechnology
US$ 91,15+1,4%slot 29 sep
- 1M
- +146,0%
- 6M
- +112,9%
- 1Y
- +478,4%
- 5Y
- -14,8%
KOD · Nasdaq · Healthcare · Biotechnology
US$ 91,15+1,4%slot 29 sep
Het kwartaal geëindigd op 30 juni 2026, tegenover hetzelfde kwartaal een jaar eerder.
| Maatstaf | 3 maanden tot30 jun 2026 | 3 maanden tot30 jun 2025 | Verandering |
|---|---|---|---|
| Winst | US$ -65,6M | US$ -54,3M | -20,86% |
| Winst per aandeel | US$ -1,05 | US$ -1,03 | -1,94% |
| Vrije kasstroom | US$ -46,6M | US$ -34,8M | -33,86% |
Dit zijn losse kwartalen, geen voortschrijdend jaar — de cijfers elders op deze site beslaan twaalf maanden en zijn veel groter. Een seizoensgebonden bedrijf schommelt daartussen sterk: ServiceNow haalt $2,0 mld vrije kasstroom in het decemberkwartaal en $0,5 mld in dat van juni.
Vergeleken met hetzelfde kwartaal een jaar eerder, niet met een analistenraming. Een „beat” of „miss” vereist een consensusraming, gelicentieerde data die wij niet hebben — en het fout hebben is erger dan het weglaten.
Voor Kodiak Sciences Inc. is geen transcript van een resultatencall beschikbaar.
“Kodiak continues to execute broadly across our late-stage clinical portfolio as we approach three Phase 3 readouts between now and the end of this year,”
Letterlijk geciteerd uit het persbericht, en alleen getoond wanneer de deponering het aan een met naam genoemde persoon toeschrijft.
Publicaties komen na sluiting of voor opening, dus de beweging is die van de volgende handelsdag.
KSI-501 is an investigational anti-IL-6, VEGF-trap bispecific therapy built on the ABC platform and is being developed for high prevalence retinal vascular diseases to address the leading unmet needs of extended durability and targeting disease biology beyond VEGF for differentiated efficacy. KSI-501 is designed to provide high immediacy/efficacy, driven by the enhanced formulation, and high durability, driven by the ABC platform and our science of durability. Kodiak has advanced KSI-501 into the registrational Phase 3 study DAYBREAK to evaluate its efficacy and safety in wet AMD. DAYBREAK uses KSI-501's enhanced 50 mg/mL formulation containing both conjugated and unconjugated antibody that is intended to balance immediacy and durability. DAYBREAK has completed enrollment. Topline data for the one-year primary endpoint in DAYBREAK are expected in September 2026. Kodiak has also advanced KSI-501 into the registrational Phase 3 ALTO study designed to demonstrate the superiority of bispecific KSI-501 (anti-VEGF, anti-IL-6) versus monospecific aflibercept (anti-VEGF) in patients with diabetic macular edema. The ALTO study is now enrolling patients.
De eigen omschrijving van het bedrijf, zoals die onderaan het persbericht staat.
Het citaat en de bedrijfsbeschrijving komen uit het 8-K onder Item 2.02 dat Kodiak Sciences Inc. op 13 augustus 2026 heeft gedeponeerd; de tabel is opgebouwd uit de kwartaalrapporten. Lees het persbericht op EDGAR De koersen zijn gecorrigeerd voor splitsingen en dividend.