Humacyte, Inc.

Wat Humacyte, Inc. op 12 augustus 2026 rapporteerde

Het kwartaal geëindigd op 30 juni 2026, tegenover hetzelfde kwartaal een jaar eerder.

Dit zijn losse kwartalen, geen voortschrijdend jaar — de cijfers elders op deze site beslaan twaalf maanden en zijn veel groter. Een seizoensgebonden bedrijf schommelt daartussen sterk: ServiceNow haalt $2,0 mld vrije kasstroom in het decemberkwartaal en $0,5 mld in dat van juni.

Vergeleken met hetzelfde kwartaal een jaar eerder, niet met een analistenraming. Een „beat” of „miss” vereist een consensusraming, gelicentieerde data die wij niet hebben — en het fout hebben is erger dan het weglaten.

Wat het management zei

“Our second quarter and recent weeks have been a transformative period for Humacyte and our pipeline expansion, led by the presentation of breakthrough top-line interim results from our V012 Phase 3 trial in female dialysis access patients at the Society of Vascular Surgery’s (SVS) Vascular Annual Meeting (VAM) in Boston,”

Letterlijk geciteerd uit het persbericht, en alleen getoond wanneer de deponering het aan een met naam genoemde persoon toeschrijft.

Hoe de koers reageerde

Publicaties komen na sluiting of voor opening, dus de beweging is die van de volgende handelsdag.

Wat Humacyte, Inc. doet

Humacyte, Inc. (Nasdaq: HUMA) is developing a disruptive biotechnology platform to deliver universally implantable bioengineered human tissues, advanced tissue constructs, and organ systems designed to improve the lives of patients and transform the practice of medicine. The Company develops and manufactures acellular tissues to treat a wide range of diseases, injuries, and chronic conditions. Humacyte’s Biologics License Application for the acellular tissue engineered vessel (ATEV) in the vascular trauma indication was approved by the FDA in December 2024. ATEVs are also currently in late-stage clinical trials targeting other vascular applications, including arteriovenous (AV) access for hemodialysis and peripheral artery disease (PAD). Preclinical development is also underway in coronary artery bypass grafts, pediatric heart surgery, treatment of type 1 diabetes, and multiple novel cell and tissue applications. Humacyte’s 6mm ATEV for AV access in hemodialysis was the first product candidate to receive the FDA’s Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) designation and has also received FDA Fast Track designation. Humacyte’s 6mm ATEV for urgent arterial repair following extremity vascular trauma and for advanced PAD also have received RMAT designations. The ATEV received priority designation for the treatment of vascular trauma by the U.S. Secretary of Defense.

De eigen omschrijving van het bedrijf, zoals die onderaan het persbericht staat.