US$ 48,80+1,0%slot 13 nov
Cijfers tot en met 30 september 2026, uit de 10-Q ingediend op 5 november 2026
Het kwartaal geëindigd op 30 september 2026, tegenover hetzelfde kwartaal een jaar eerder.
| Maatstaf | 3 maanden tot30 sep 2026 | 3 maanden tot30 sep 2025 | Verandering |
|---|---|---|---|
| Winst | US$ -27,7M | US$ -20,1M | -37,50% |
| Winst per aandeel | US$ -0,36 | US$ -0,32 | -12,50% |
| Vrije kasstroom | US$ -12,6M | US$ -13,3M | +4,74% |
Dit zijn losse kwartalen, geen voortschrijdend jaar — de cijfers elders op deze site beslaan twaalf maanden en zijn veel groter. Een seizoensgebonden bedrijf schommelt daartussen sterk: ServiceNow haalt $2,0 mld vrije kasstroom in het decemberkwartaal en $0,5 mld in dat van juni.
Vergeleken met hetzelfde kwartaal een jaar eerder, niet met een analistenraming. Een „beat” of „miss” vereist een consensusraming, gelicentieerde data die wij niet hebben — en het fout hebben is erger dan het weglaten.
Enliven Therapeutics, Inc. reported on 5 november 2026. We are fetching the call transcript; its summary follows once the transcript is in.
“This quarter marked an important milestone for Enliven as we reached alignment with the FDA on the final design of ENABLE-2, providing a clear path to initiate our first pivotal trial,”
Letterlijk geciteerd uit het persbericht, en alleen getoond wanneer de deponering het aan een met naam genoemde persoon toeschrijft.
Publicaties komen voor de opening of na sluiting, dus het venster loopt van het slot vóór de publicatiedag tot het slot van de handelsdag erna — de reactie valt er in beide gevallen binnen.
(ELVN-001) Relcobatinib (ELVN-001) is a potent, highly selective, potentially best-in-class small molecule kinase inhibitor designed to specifically target the BCR::ABL1 gene fusion, the oncogenic driver for patients living with CML. As a highly selective active-site TKI, relcobatinib has a mechanism of action that is complementary to allosteric BCR::ABL1 inhibitors, which may play an increasingly important role in the standard of care. Relcobatinib was also designed to have activity against the T315I mutation, the most common BCR::ABL1 mutation, which confers resistance to nearly all approved TKIs, as well as activity against mutations known to confer resistance to allosteric BCR::ABL1 inhibitors. About the ENABLE-2 Trial ENABLE-2 is a planned randomized Phase 3 trial of relcobatinib in adults with CML previously treated with one or more TKIs. The trial is expected to enroll approximately 450 patients, who will be randomized 1:1 to receive relcobatinib 80 mg once daily or an investigator-selected second-generation TKI (dasatinib, nilotinib, or bosutinib). The primary endpoint is major molecular response (MMR) at Week 24, which could support accelerated approval, with MMR at Week 96 serving as the key secondary endpoint that could support full approval.
De eigen omschrijving van het bedrijf, zoals die onderaan het persbericht staat.
Het citaat en de bedrijfsbeschrijving komen uit het 8-K onder Item 2.02 dat Enliven Therapeutics, Inc. op 5 november 2026 heeft gedeponeerd; de tabel is opgebouwd uit de kwartaalrapporten. Lees het persbericht op EDGAR De koersen zijn gecorrigeerd voor splitsingen en dividend.